République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH 3 H 10 9 8 H 6 7 H11 O 12 H C CH 3 16 17 13 H 13a H13b O Spectre n° IV-1-9-4: spectre HMBC (500 MHz, CDCl 3, δ ppm) du composé 9
Tableau IV-1-9-a : Résultats de la RMN 1 H du composé 9 δ (ppm) 6,21 5,41 5,09 4,21 4,14 3,54 3,13 2,21 1,96 2.16 1,74 1,51 Intégration 1H 1 H 1 H 1 H 2 H 1 H 1 H 1 H 1 H 3 H 3 H 3 H Multiplicité (J Hz) d (3,5) d (3,2) d d (7,3 ; 1,7) d d (11,0 ; 9,9) m m d (11,1) m d (15,6) s s s Attribution H 13a H 13b H-9 H-6 H-2 H-7 H-5 H-8β H-8α -OCOCH 3 CH 3 -14 CH 3 -15 Tableau IV-1-9- : Résultats du RMN 13 C du composé 9 Carbone 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 δ(ppm) 84,5 61,6 63,7 67,4 46,4 81,3 67,4 31,9 74,5 77,2 138,5 169,9 119,3 23,5 18,0 18,5 21,3 HSQC C CH 2 CH 2 C CH CH CH CH 2 CH C C C CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 La structure moléculaire et la configuration relative du composé ont été aussi établis par une analyse de diffraction de rayons X ( schéma 2 ).Les données de diffraction ont été collectées à température ambiante à l'aide d'un diffractomètre Kappa CCD de type Brucker-Nonius en utilisant un rayonnement issu d'une anti-cathode en molybdène Mo (λ =071073 ) monochromatisé avec un monochromateur en graphite. Les intensités des taches réparties par plans de réseau réciproque ont été mesurées avec le programme COLLECT (Brucker AXS BV ,1997-2004 ), puis indexées et traitées avec le programme Denzo SMN et enfin mises à la même échelle avec le programme HKL 2000
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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- Les anthocyanidines (ou anthocyan
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I-1-6-Le genre Achillea I-1-6-1-Des
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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CH 3 CH 3 CH 3 HO Démostérol 21 C
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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l'aulne, l'épicéa, le sapin, le s
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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[25] J.F. Christopher and G.H.Neil-
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III-1:Etude bibliographique du genr
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Tableau III-1-a: Résultats de la s
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Tableau III-1-d: Résultat du fract
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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*Etude de la fraction F 3 : La frac
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Poids : 34,4 mg 3 plaques préparat
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Les fractions présentant la même
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Conclusion: Au cours de notre trava
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[13] Todorova,M.,Trendafilova,A.,Mi
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[38] Hiroyuki Minakata, Hajime Komu
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IV-1-1: Elucidation structurale du
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Spectre n°IV-1-1-2 : RMN 1 H (400M
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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IV-1-4 : Elucidation structurale du
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Spectre n°IV-1-3 -2: Spectre COSY
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L'homme a, de tout temps, utilise o
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Résumé: En Afrique et par tout da
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α,8aα) * 10-Oxo-isodauc-3-ène-15
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La combinaison de l'ensemble de ces
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Sur le spectre HMBC (spectre n° IV
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Le fait que ces deux carbones soien
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L'analyse de nos résultats spectro
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L'ensemble de ces données mène à
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Spectre n°IV-1-3 -3-a : Spectre HS
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L'examen du spectre de masse sous i
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OH 2 3 1 4 28 29 21 22 18 11 12 17
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O O Schéma IV -1-7-1 Un réexamen
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HO 7 H 3 CO 6 3' OCH 2' 3 4' 8 1 1'
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(C-8), 23,5 (C-14), 18,0 (C-15), 21
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(Å) c (Å) β (º) Volume V (Å 3
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compound 1 2' 14 1' OHO H HO Cl 10
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Le composé Algérianolide a été
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Système cristallin Monoclinique Gr
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Le nombre de groupements CH 2 de la
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[18] Hsich, Pei-Wen; chang, Fang-Ro
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