République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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Références bibliographiques: [1] Raven, P.M. Evert, R.F.et Eichhorn, 2000.S.E.Biologie végétale. De Boeek. Université S.a.944p.ISNB:2-7445-0102-6, Paris. [2] Panda, N.and Khush, G.S., 1995 Secondary plant Metabolites for in sect Resistance. In Host plant Resistance to insects. Wallingford, UK: CAB international, 22-26. [3] Natural products, their chemistry and biological significance authors: J.Hann, R.S. Davidson,J. B. Hobbs D.V. Banthorpe and J.B. Harbone. [4] L.J.Valdes, 1994.A.J.Psychoactive Drugs. 26, 277-283. [5] Harrison, D.M., 1990, Natural Product Reports., 7, 459-484. [6] Minotto, P., 1981, Biosynthesis of natural products.John Willey and Sons.,New York.Chichester. Brisbane.Toronto. [7] J. Bruneton., 1999, pharmacognosie, phytochimie, plantes médicinales,3 eme Edition, éditeur technique et documentation, Paris. 472-670. [8] Oliver-Bever Bep,1986.Medical plants in tropical est Africa, Cambridge university Press. [9] Harbone, J.B., and Ingham, J.L., 1978, Biochimical aspects of the evolution of higher plants with their fungal parasites in Biochemical aspects of plant and animal coevolution. Annual Proe. phytchem. Soc. Europe, ed. H.I.B. (Ed,: Academic Press.), 343-405. 50
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qui, à son tour mène à H-6 à 4,
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H HO Cl O 14 OH O 10 9 2 1 8 3 5 H
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est appuyé par le fait que les 2H
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Les signaux des autres noyaux reste
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Ainsi, nos travaux sur Ranunculus c
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Ce spectre montre également des si
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Les valeurs des constantes de coupl
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Les 12 produits à l'état natif *G
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Summary: In Africa and all over the
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