République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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Spectre n° IV-2-3-1:spectre SMIEHR du composé 13 Le spectre RMN 13 C (spectre n° IV-2-3-2) montre la présence de 5 signaux que l'on peut répartir grâce aux séquences DEPT en: *Un CH 2 à δ c =23,7 ppm. *2CH éthyléniques à δ=120,0 ppm et 153,0 ppm. *1carbone quaternaire hybridé sp 3 et oxygéné à δ=90,1ppm. *1carbone quaternaire relatif à un carbonyle de lactone α,β insaturée à δ c =170,6 ppm Le fait que ce spectre ne présente que 5 signaux signifie une symétrie dans cette molécule. D'après ces données le carbone quaternaire à δ =90,1ppm ne peut être que le carbone de fermeture de la lactone
Spectre n° IV-2-3-2: spectre RMN 13 C (100 MHz,CDCl 3, δppm) du composé 13 Sur le spectre HMBC (spectre n° IV-2-3-3) le carbone du carbonyle montre une corrélation avec les deux protons éthyléniques lesquels montrent une corrélation avec le carbone de fermeture de la lactone ce qui indique une γ - lactone et confirme le fait quelle soit α,β insaturée. Le carbone quaternaire à δ=90,1 ppm corrèle avec les protons relatifs au signal du système AA - BB - centré à δ=2,44 ppm prévoyant ainsi un enchaînement C-CH 2 - CH 2 .Comme cette molécule est symétrique on s'attend à ce que les deux groupements CH 2 soient reliés à deux carbones quaternaires identiques. En matière d'insaturation:. C O CH 2 CH 2 C O vue la symétrie de cette molécule les deux cycles lactoniques et leurs insaturations consomment 6 insaturations.Cette observation impose une jonction carbone quaternaire- carbone quaternaire.
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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Conclusion: Au cours de notre trava
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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