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République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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IV-2-4:Elucidation structurale du composé:F-12-43 :14<br />

Le spectre SMIE de ce composé montre un pic moléculaire à m/z= 876 Da correspondant à une<br />

formule brute C 57 H 96 O 6.<br />

L'examen simultané des spectres protons (Spectre n°IV-2-4-1) <strong>et</strong> HSQC montrent des signaux<br />

caractéristiques d'un glycérol notamment 1 CH résonant sous forme de multipl<strong>et</strong> à δ=5,28ppm<br />

(δ c =68,6 ppm), prévoyant une éstérification de la fonction hydroxyle du groupement CH du<br />

glycérol <strong>et</strong> 2 multipl<strong>et</strong>s d'intégration 2H chacun relatif au 4 protons des 2 groupements CH 2 du<br />

glycérol formant un système ABX avec le proton du CH, à δ=4,29 ppm (dd, J=11,9 ; 4,3) <strong>et</strong> 4,14<br />

ppm (dd, J=11,9 ; 6,0)<br />

δ c =61,8 ppm), d'après le déplacement chimique de ces 4 noyaux, il apparaît que les deux hydroxyles<br />

attachés à ces deux groupements sont également éstérifiés, ce qui prévoit un triglycéride.<br />

,<br />

.<br />

Spectre n°IV-2-4-1: Spectre RMN 1 H (400 MHz, CDCl3, δppm) du composé 14

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