République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

Tableau IV-2-2-1: Résultats du RMN 'H du composé 12
Attribution
H-7
H-8
H- 4
H-6(pseudo équatoriale)
H-2(pseudo axiale)
H3-10
H-2(pseudo équatoriale)
H3-13
H3-11(pseudo
équatoriale)
H3-12(pseudo axiale)
Multiplicité
(J Hz)
dd(15,8)
d(15,8)
s
d(9,5)
d(16,6)
s
d(16,6)
s
s
S
Intégration
1H
1 H
1 H
1 H
1 H
3 H
1 H
3 H
3 H
3 H
Déplacement chimique δ(ppm)
6,69
6,20
6,01
2,73
2,38
2,31
2,18
1,92
1,10
1,03
Tableau IV-2-2-b: Résultats du RMN 13 C du composé 12
δ(ppm)
198,0
197,3
158,9
143,3
133,5
126,7
55,2
47,1
37,9
27,7
27,4
27,1
23,3
Carbone
3
9
5
7
8
4
6
2
1
11
10
12
13
IV-2-3:Elucidation structurale du composé J fr-23 :13
Le spectre SMIEHR (spectre n° IV-2-3-1) de cette molécule montre un pic moléculaire à
m/z=192,0412 correspondant à une formule brute C 10 H 8 O 4 (masse calculée 192,0423) prévoyant
un composé à 7 insaturations.
Ce spectre montre un réarrangement de l'ion moléculaire avec perte de CO (m/z=164,0486, C 9 H 8
O 3, calculée (164.0473) prévoyant la présence d'au moins un CO dans la molécule.