République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

*Etude de la fraction F 3 :
La fraction F 3 a été recristallisée dans l' hexane additionné progressivement d'acétate. Après
filtration, séchage lent (à l'air libre), des cristaux sous forme d'aiguilles blanches sont formés. Ces
cristaux insolubles dans le méthanol, sont purifiés par lavages successifs à l'aide de ce solvant,
séchés puis pesés (8 mg). Dissout dans l'acétate d'éthyle et déposé sur une plaque analytique de gel
de silice, éluée par le système n-Hexane : AcOEt 2:8, ce produit reste sous forme d'un spot unique
sous lumière UV (254 nm). Après révélation à l'acide sulfurique la plaque ne comporte que cette
tache d’où un produit pur (Jfr-18-a) et chauffé pendant 3mn, la plaque ne comporte que cette tache
d’où un produit pur.
*Etude de la fraction F 5 :
Cette fraction chromatographiée sur une colonne de Séphadex LH-20 éluée par le système
n-Hexane: CH 2 Cl 2 : MeOH 2 : 2: 1. a permis d'obtenir trois composés notés F 5,1 , F 5,2 et F 5,3 .
La C.C.M de ses composés révèle que:
F 5, 1 et F 5, 3 sont des mélanges complexes.
F 5, 2 est un mélange dont la séparation sur plaques préparatives de gel de silice, éluées par le système
Hexane : AcOEt 7:3 a mené à deux produits. Le résultat est reporté dans le tableau III-2-b
Tableau III-2-b:Résultats de la chromatographie sur couche mince de la fraction F 5, 2 .
Poids:30 mg 2 plaques préparatives Eluant : Hexane : ACoEt 7:3
Bandes
1 ère bande
2 ème bande
Composée
F 5, 2,2
F 5, 2,3
Poids
(mg)
8,0
12,0
Observations
Mélange visible
sous UV (366), couleur jaune
Produit pur
73