République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

* ß-sitostérol
*Filifolide A
*5, 7dihydroxy 4',6,3- trimethoxyl flavone
* *Une lactone sesquiterpénique nouvelle à qui nous avons donné le nom Algerianolide
*4'-α-diméthoxyacétophénone
L'étude phytochimique de l'extrait de Ranunculus Cortusifolius,à permis l'isolement et la
détermination structurales de 12 produits à l'état natif et 2 après acétylation:
Les 12 produits à l'état natif
*Glycéryl-1-tétracosanoate
*3-Oxo-α-ionone
*Anémonine
*1,2-dilinoléoyl-3-linolénoyl-glycérol
* ß-sitostérol
*7-dihydroérgostérol
*22-dihydropéroxyl d'ergostérol
*(S) (+) γ-hydroxymethyl- γ-butyrolactone
*2-(3, 5-dihydroxyphényl)-1-O- ß-glucopyranosylethane
NB : Les produits restants sont en cours de détermination de structure
Les 2 après acétylation:
(S) (+) γ-hydroxymethyl- γ-butyrolactone acétate
2-(3',5'-dihydroxyphenyl) -1-O –β- glucopyranosylethane acétate
Les résultats obtenus montrent que l'espèce Achilléa Ligustica est riche en composés terpéniques
Ces métabolites soulignent des propriétés biologiques remarquables qui sont signalées dans des
travaux scientifiques publiés dans la littérature.
Ce travail apporte une nouveauté à ce genre qui réside dans le fait que c'est la première fois qu'une
lactone sesquiterpénique portant un atome de clore en C-2 est isolé de ce genre
Il est important de signaler que ces deux acétylés et leurs correspondants hydroxylés sont nouveaux
autant que produits naturels.