République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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Spectre n° IV-1-6-1: Spectre SMIE du composé 6 Tableau IV-1-6-a: Données du SMIE du composé 6 [M-C 10 H 21 ] + 273 26,51 [M-18-15] + 381 21,69 [M-18] + 396 30,12 [M-15] + 399 27,71 [M] +° 414 78,31 Fragment m/z Int.Rel.(%) L'examen du spectre RMN 1 H de ce produit (spectre n° IV-1-6-2) enregistré dans CDCl 3 montre: *Un doublet large à δ=5,35 ppm d'intégration 1H correspondant au proton éthylénique connu avec la numérotation H-6. *Un multiplet d'intégration 1H à δ=3,53 ppm correspondant à un proton sur un carbone oxygéné, notamment le H-3 d'un stérol. *Un singulet à δ=0,68 ppm d'intégration 3H attribuable au méthyle 18. *Deux doublets et un triplet superposés d'intégration 9H centrés à δ=0,86 ppm correspondant à deux méthyles isopropyliques qui sont diastéréotopiques et par conséquent magnétiquement non équivalents et au méthyle du groupement éthyle respectivement. Le tableau IV-1-6-2, rassemble les données de la RMN 1 H de ce composé. Tableau IV-1-6-2: données RMN 'H du composé 6 Déplacement chimique δ(ppm) Intégration MultiplicitéJ( Hz) Attribution 5,35 3,53 2,25 0,68 0,82 0,85 0,86 0,94 1,01 1H 1H 2H 3H 3H 3H 3H 3H 3H s large m dl (6,5) s d (6,8) d (7,0) t (7,0 ) d (7,0 ) s H-6 H-3 H-4 CH 3 -18 CH 3 -27 CH 3 -26 CH 3 -29 CH 3 -21 CH 3 -19
OH 2 3 1 4 28 29 21 22 18 11 12 17 20 23 24 25 27 19 13 16 9 14 10 8 15 5 7 6 26 Spectre n° IV-1-6-2:Spectre RMN 1 H (300MHz, CDCL3; δppm) du composé 6 Le spectre RMN 13 C et les séquences DEPT 135 et 90 (spectre n°IV-1-6-3) confirment la présence de la double liaison trisubstituée par les signaux à δ= 140,8 ppm, relatif à un carbone éthylénique quaternaire (C-5) et à δ= 121,7 ppm relatif à un CH oxygéné à δ= 71,7 ppm relatif au carbone portant la fonction alcool (C-3). Les valeurs des déplacements chimiques sont caractéristiques des positions attribuées.
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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CH 3 CH 3 CH 3 HO Démostérol 21 C
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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l'aulne, l'épicéa, le sapin, le s
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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[25] J.F. Christopher and G.H.Neil-
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Tableau III-1-a: Résultats de la s
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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Les fractions présentant la même
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Conclusion: Au cours de notre trava
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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pour OH-10, et une orientation- pou
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Figure 1: Corrélations HMBC les pl
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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ROESY experiment spectrum (CDCl3, 5
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- La première avec un proton dont
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Spectre n° IV-1-9-3: Spectre HSQC
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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( Otwinowski et Minor,1997 ).L'esse
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Maximum déplacement / Erreur 0,00
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Spectre n°IV-1-10-4: Spectre HMBC
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Spectre n°IV-2-1-2: Spectre 13 C (
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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le méthyle pseudo équatoriale (δ
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Spectre n° IV-2-3-3 :spectre HMBC
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En effet l'examen du spectre relati
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*1 CH à δ=66,3 ppm attribuable à
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