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Spectre n°IV-1-10-4: Spectre HMBC (500 MHz, CDCl 3, ppm) du composé 10
Ces données spectrales sont conformes à ceux de la littérature [11] et sont reportées dans le tableau
IV-1-10-1 et IV-1-10-2.
Tableau IV-1-10-1: Résultats de la RMN 1 H du composé 10
Déplacement chimique
(ppm)
7,93
6,94
4,65
3,88
3.50
Intégration
2H
2 H
2 H
3 H
3 H
Multiplicité J(Hz)
d (9,9)
d (9,9)
s
d (7,6)
d (8,5)
Attribution
H-2' et H-6'
H-3' et H-5'
H-2
OCH 3 -α
OCH 3 -4'
Tableau IV-1-10-2 : Résultats du RMN 13 C du composé 10
Carbone
1
4'
2'
6'
5'
3'
2
OCH 3 -4'
OCH 3 -α
δ (ppm)
195
165,0
130.2
130,2
113.9
113,9
75.2
59.4
55.5
IV-2-1-: Elucidation structurale du composé J fr -18-q
Le spectre RMN 1 H de ce composé (spectre n° IV-2-1-1) montre des signaux caractéristiques
d'une entité de type glycérol monoestérifié notamment:
Deux doublets de doublets d'intégration 1H chacun à δ= 4,21 ppm (J=11,7 ; 4,7 Hz) et δ=4,16 ppm
(11,7 ; 6,0H z)
Un multiplet d'intégration 1H à δ= 3,94 ppm
Deux doublets de doublets à δ=3,69ppm (J=11,5 ; 4,0 Hz) et δ= 3,59 ppm (J= 11,5 ; 5,8 Hz)
Ces signaux sont attribuables aux CH 2 -1, CH-2, et CH 2 -3 du glycérol respectivement vu le
déplacement chimique du CH 2 -1, l'estérification à lieu sur l'hydroxyle de ce groupement ceci