République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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Spectre n° IV-2-3-2 : Spectre RMN 13 C (100 MHz, CDCl3 , δppm) du composé 13 Sur le spectre HMBC (spectre n° IV-2-3-3) le carbone du carbonyle montre une corrélation avec les deux protons éthyléniques lesquels montrent une corrélation avec le carbone de fermeture de la lactone ce qui indique une γ - lactone et confirme le fait quelle soit α, β insaturée. Le carbone quaternaire à δ=90,1 ppm corrèle avec les protons relatifs au signal du système AA'BB' centré à δ=2,44 ppm prévoyant ainsi un enchaînement C-CH 2 - CH 2 .Comme cette molécule est symétrique on s'attend à ce que les deux groupements CH 2 soient reliés à deux carbones quaternaires identiques. En matière d'insaturations. C O CH 2 CH 2 C O vue la symétrie de cette molécule les deux cycles lactoniques et leurs insaturations consomment 6 insaturations.Cette observation impose une jonction carbone quaternaire- carbone quaternaire.
Spectre n° IV-2-3-3 : Spectre HMBC (400 MHz, CDCl3 , δ ppm) du composé 13 L'ensemble de ces données est en parfait accord avec ceux de la littérature [17] relatifs à l'anémonine dont la structure est reportée dans le schéma IV-2-3-1. Schéma IV-2-3-1: Anémonine Les données spectroscopiques sont reportées dans le tableau IV-2-3-1 Tableau IV-2-3-1: Résultats du RMN 13 C du composé 13 Carbone 1 2 3 4 5 et 5' δ(ppm) 170,6 153,0 120,0 90,1 23,7 Cette molécule a été isolée de Drymaria diandra [18]et Pulsatilla alpina sous éspèce apifolia [19]
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Remerciements: Il m'est très diffi
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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[25] J.F. Christopher and G.H.Neil-
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Tableau III-1-a: Résultats de la s
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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Conclusion: Au cours de notre trava
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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pour OH-10, et une orientation- pou
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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En effet l'examen du spectre relati
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*1 CH à δ=66,3 ppm attribuable à
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AcO O O OAc OAc AcO OAc OAc
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OH HO O O OH HO OH OH Schéma IV-2-
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L'homme a, de tout temps, utilise o
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