République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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*1 CH à δ=66,3 ppm attribuable à C-3 (δ H =3,97 ppm). *2 CH éthyléniques à δ c =130,7 (δ H =6,44 ppm ; m) et à δ c =135,5 ppm (δ H =6,21 ppm ; m). *2 carbones quaternaires oxygénés à δ c =82,2 et δ c =79,5 ppm. L'ensemble de ces quatre atomes de carbone ainsi que la valeur de leur déplacement chimique sont caractéristiques des atomes de carbone: C-6, -C-7 , C-8, -C-5 respectivement , une structure apparentée au préoxyde d'érgostérol[19]. Spectre n° IV-2-7-2: Spectre RMN 13 C (500 MHz,CDCl 3, ppm) du Composé 17
21 22 24 18 23 12 20 11 19 17 1 16 8 2 O 3 O H 15 HO 7 5 4 Spectre n° IV-2-7-1 : Spectre RMN 1 H (500 MHz, CDCl3, ppm) du Composé 17 Ces observations sont confirmées par la corrélation sur le spectre relatif à l'expérience HMBC, entre les 2 carbones quaternaires oxygénés et les 2 protons éthyléniques. Par ailleurs, ni le spectre 13 C , ni le spectre RMN 1 H ne montrent d'autres signaux appartenant à cette molécule dans la zone éthylénique,ce qui suggère l'absence d'autres doubles liaisons dans cette structure et mène par conséquent à une chaine latérale saturée. L'ensemble de ces données est appuyée par le spectre de masse sous impact électronique (spectre n° IV-2-7-4 ) qui montre en particulier un signal à m/z= 429 correspondant à[ M + °-1],un signal à m/z= 412 correspondant à [ M +° -18] et confirmant la présence de l'hydroxyle dans cette molécule. Le pic intense àm/z= 368 Da correspondant à la perte d'une molécule de H 2 O 2 et une molécule d'éthylène confirme bien la structure proposée. L'ensemble de cette étude mène à la structure du 22-dihydropéroxyde d'ergostérol (schéma IV-2-7-1).
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République Algérienne Démocratiq
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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l'aulne, l'épicéa, le sapin, le s
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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[25] J.F. Christopher and G.H.Neil-
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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*Etude de la fraction F 3 : La frac
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Conclusion: Au cours de notre trava
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IV-1-1: Elucidation structurale du
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Spectre n°IV-1-1-2 : RMN 1 H (400M
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IV-1-2:Elucidation structurale du c
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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Spectre n °IV-1-2-5 : Spectre COSY
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Spectre n°IV-1-2-4-b : Spectre HMB
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Spectre n°IV-1-3-3 : Spectre RMN 1
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Spectre n° IV-1-3-4:Spectre HSQC (
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IV-1-4 : Elucidation structurale du
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Spectre n°IV-1-3 -2: Spectre COSY
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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pour OH-10, et une orientation- pou
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Figure 1: Corrélations HMBC les pl
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O O Schéma IV -1-7-1 Un réexamen
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