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Spectre n° IV-2-3-2 : Spectre RMN 13 C (100 MHz, CDCl3 , δppm) du composé 13
Sur le spectre HMBC (spectre n° IV-2-3-3) le carbone du carbonyle montre une corrélation avec les
deux protons éthyléniques lesquels montrent une corrélation avec le carbone de fermeture de la
lactone ce qui indique une γ - lactone et confirme le fait quelle soit α, β insaturée.
Le carbone quaternaire à δ=90,1 ppm corrèle avec les protons relatifs au signal du système AA'BB'
centré à δ=2,44 ppm prévoyant ainsi un enchaînement C-CH 2 - CH 2 .Comme cette molécule est
symétrique on s'attend à ce que les deux groupements CH 2 soient reliés à deux carbones
quaternaires identiques. En matière d'insaturations.
C
O
CH 2 CH 2 C
O
vue la symétrie de cette molécule les deux cycles lactoniques et leurs insaturations consomment 6
insaturations.Cette observation impose une jonction carbone quaternaire- carbone quaternaire.