République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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12 21 22 18 20 24 23 HO 2 3 1 4 11 19 5 O O 8 7 H 17 15 16 Schéma IV-2-7-: 22-dihydropéroxyde d'érgostérol Il est à noté que cet échantillon renferme également d'après des signaux caractéristiques, du stigmastérol et du péroxyde d'ergostérol. 21 22 24 18 23 12 20 11 19 17 1 16 8 2 O 15 3 O H HO 7 5 4
Spectre n° IV-2-7-3 : Spectre SMIE du composé 17 IV-2-8:Elucidation structurale du composé C 9 :18 Le spectre IR (spectre n°IV-2-8-1) de cette molécule montre une bande de vibration de valence relative à une fonction hydroxyle à 3419cm -1 , et une bande de vibration de valence à 1766 cm -1 , caractéristique d'un carbonyle lactonique. Après acétylation le spectre IR de l'échantillon résultant montre en plus de la bande au carbonyle de la lactone une bande à 1743 cm -1 , attribuable au carbonyle de la fonction acétate introduite. donnée est appuyée par la bande relative au groupement hydroxyle, ce qui suggère la présence d'une fonction alcool dans cette molécule à l'état natif.
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République Algérienne Démocratiq
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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- Les anthocyanidines (ou anthocyan
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I-1-6-Le genre Achillea I-1-6-1-Des
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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CH 3 CH 3 CH 3 HO Démostérol 21 C
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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l'aulne, l'épicéa, le sapin, le s
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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[25] J.F. Christopher and G.H.Neil-
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III-1:Etude bibliographique du genr
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Tableau III-1-a: Résultats de la s
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Tableau III-1-d: Résultat du fract
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Genre Espèce Ranunculus Cortusifol
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*Etude de la fraction F 3 : La frac
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Le tableau III-2-d: reporte les ré
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Poids : 34,4 mg 3 plaques préparat
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Les fractions présentant la même
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Tableau III-2-m: Résultats de la C
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Conclusion: Au cours de notre trava
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[13] Todorova,M.,Trendafilova,A.,Mi
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[38] Hiroyuki Minakata, Hajime Komu
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IV-1-1: Elucidation structurale du
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Spectre n°IV-1-1-2 : RMN 1 H (400M
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IV-1-2:Elucidation structurale du c
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Dans cette structure, il n' y a qu'
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Spectre n °IV-1-2-5 : Spectre COSY
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Spectre n°IV-1-2-4-b : Spectre HMB
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Spectre n°IV-1-3-3 : Spectre RMN 1
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Spectre n° IV-1-3-4:Spectre HSQC (
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IV-1-4 : Elucidation structurale du
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Spectre n°IV-1-3 -2: Spectre COSY
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Spectre n°IV-1-3 -3-b : Spectre HS
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Tableau IV-1-3-b: Données de la RM
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Spectre n°IV-1-5 -2 : Spectre SMIE
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Tableau IV-1-6-2: données RMN 'H d
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méthyle. Ce proton éthylénique m
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La localisation de C-1' à δ=122,5
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Tableau n° (IV-1-8-1) : données d
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pour OH-10, et une orientation- pou
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Figure 1: Corrélations HMBC les pl
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Tableau IV-2-: Données cristallogr
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1 H NMR (CDCl 3 , 400 MHz) of compo
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1 Etalement : RMN H (CDCl 3 , 400 M
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13 C NMR (CDCl3, 100 MHz) of compou
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OH 2 3 1 4 28 29 21 22 18 11 12 17
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O O Schéma IV -1-7-1 Un réexamen
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(C-8), 23,5 (C-14), 18,0 (C-15), 21
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Figure 2: Vue de la molécule, mont
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(Å) c (Å) β (º) Volume V (Å 3
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2' 14 1' OHO HHO Cl 10 9 O 2 1 8 3
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compound 1 2' 14 1' OHO H HO Cl 10
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1 1 COSY H- H spectrum (CDCl 3 , 40
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Le composé Algérianolide a été
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Sur le spectre COSY 1 H- 1 H, H-9 n
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Système cristallin Monoclinique Gr
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Ces données spectrales sont confor
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Le nombre de groupements CH 2 de la
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Conclusion Dans ce chapitre, nous a
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[18] Hsich, Pei-Wen; chang, Fang-Ro
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L'homme a, de tout temps, utilisé
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