République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

Tableau IV-1-3-b: Données de la RMN 13 C (100 MHz, CDCl3, δ ppm).
δ (ppm) 13.3 18.6 20.2 25.9 28.3 39.0 45.1 48.0 49.0 77.1
C C- 8 C- 9 C- 10 C- 6 C- 5 C- 3 C- 4 C- 7 C- 1 C- 2
IV-1-5:Elucidation structurale du composé E 47 :5
L'examen du spectre RMN 1' H (spectre n° IV-1-5-1) montre un signal d'intégration 2H sous forme
d'un triplet à δ=3,64 ppm prévoyant un enchaînement O–CH 2 –CH 2 –, voisin d'un autre CH 2 justifié
par la présence d'un multiplet d'intégration 2H à δ=1,57 ppm, ce spectre montre également un signal
intense d'intégration 54H, prévoyant un enchaînement de 27 unités CH 2 .
Ce spectre montre par ailleurs un triplet d'intégration 3H à δ=0,88 ppm, attribuable au CH 3 d'une
chaîne linéaire que l'on peut représenter sous la forme –O–CH 2 – CH 2 – ( CH 2 ) 26 – CH 2 –CH 3 ,et un
singulet qui disparaît après addition de D 2 O attribuable par conséquent à un groupement hydroxyle
d'où la structure:
CH 3 –CH 2 – (CH 2 ) 26 –CH 2 – CH 2 –OH soit le tridecan–1–ol ou triacontanol [ ]. Ce résultat est
confirmé par le spectre RMN 13 C qui montre en particulier la présence d'un CH 2 oxygéné à δ=63,03
ppm,un groupement CH 3 à δ=22,67 ppm , 3 CH 2 à δ=32,80 ; 31,91 et 25,72 ppm et un ensemble de
CH 2 centré à 29,68 ppm.