République Algérienne Démocratique et Populaire - Université ...

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Spectre n° IV-1-6-3: Spectre RMN 13 C (50MHz, CDCl 3 ,δ ppm) du compose 6 L'ensemble de ces données comparé aux résultats de la littérature [27] ainsi que la cochromatographie avec un échantillon authentique mène au β-Sitostérol, d’où la structure reportée dans le schéma IV-1-6-1 OH 2 3 1 4 28 29 21 22 18 11 12 17 20 23 24 25 27 19 13 16 9 14 10 8 15 7 5 6 26 β-Sitostérol Schéma IV-1-6-1 Il faut signaler que cet échantillon est contamine par du stigmastérol reconnaissable par les signaux sous forme de doublets de doublets δ = 5,15 (J=15,1 ; 8,4Hz) et à δ = 5,01 (J=15,1 ; 8,4Hz) correspondant aux protons de la double liaison trans C-22 - C-23
IV-1-7: Elucidation structurale du composé F 11-A : 7 Le spectre de masse à haute résolution (spectre n°IV-1-7-1), donne une masse exacte pour le pic moléculaire à m/z= 166,0999(14,46%) correspondant à la formule brute C 10 H 14 O 2 (calculée=166,0994) soit un composé à 4 insaturations. - Spectre n°IV-1-7-1: Spectre SMHR du composé 7 L'examen du spectre RMN 13 C (spectre n°IV-1-7-2), montre la présence de dix signaux confirmant les données de la masse à haute résolution. Ces signaux peuvent être répartis comme suit: -3 carbones quaternaires dont: -Un CO caractéristique d'une γ - lactone α, β saturée à δ=177,1ppm. -Un éthylénique à δ=134,5 ppm. -Un carbone hybridé sp 3 non oxygéné à δ=35,2 ppm. -3 groupements CH dont: *Un éthylénique à δ=133,0 ppm.
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Remerciements: Il m'est très diffi
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I-1-6-7: Intérêt biologique du ge
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IV-2:Identification des produits is
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Introduction Générale: Les plante
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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- Fleurons périphériques ligulés
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Tableau I: Distribution des différ
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Cyanareae (50) Mutisieae (55) Lactu
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13 melitensine 14 11,13 dihydromél
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- Les anthocyanidines (ou anthocyan
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I-1-6-Le genre Achillea I-1-6-1-Des
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A.asplenifolia 8α-acétoxytannunol
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4-hydroxy-11-hydroperoxy-9-bisabole
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(13) 15 4 5 6 O OR 14a 14b 14c 14d
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OH OH 2 4 O OH OAng O 21 21a 21b 2
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Plus d'une centaine de composés ch
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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Flavonoïds: old and new aspects of
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II-1-Introduction Les métabolites
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Aldéhydes: 3HC CH 3 CH 3 CHO H H C
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α- Thujène Thujone Sabinol Groupe
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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R 12 11 17 C 13 1 D 16 2 9 10 3 A B
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CH 3 CH 3 CH 3 HO Démostérol 21 C
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dihydroflavonol (4), flavone (3) (i
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Schema II- 15: β-monoglyceride. O
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Références bibliographiques: [1]
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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AcO O O OAc OAc AcO OAc OAc
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OH HO O O OH HO OH OH Schéma IV-2-
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L'homme a, de tout temps, utilise o
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α,8aα) * 10-Oxo-isodauc-3-ène-15
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