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Spectre n°IV-1-3 -5:spectre COSY (400MHz, CDCl 3 ; δppm) du composé 4 Tableau IV-1-3-a: Données de la RMN 1 H (400 MHz, CDCl3,δ ppm). δ (ppm) Intégration MultiplicitéJ ( Hz ) Attribution 4.03 1H dl (10,0) H- 2 2.29 1 H m H- 3 1.90 1 H m H- 6 1.75 1 H m H- 5 1.65 1 H tl (8,6) H- 4 1.28 1 H m H- 6 1.28 1 H m H- 5 0.96 1 H m H- 3 0.89 3 H s CH 3-9 0.88 3 H s CH 3-10 0.87 3 H s CH 3-8
Tableau IV-1-3-b: Données de la RMN 13 C (100 MHz, CDCl3, δ ppm). δ (ppm) 13.3 18.6 20.2 25.9 28.3 39.0 45.1 48.0 49.0 77.1 C C- 8 C- 9 C- 10 C- 6 C- 5 C- 3 C- 4 C- 7 C- 1 C- 2 IV-1-5:Elucidation structurale du composé E 47 :5 L'examen du spectre RMN 1' H (spectre n° IV-1-5-1) montre un signal d'intégration 2H sous forme d'un triplet à δ=3,64 ppm prévoyant un enchaînement O–CH 2 –CH 2 –, voisin d'un autre CH 2 justifié par la présence d'un multiplet d'intégration 2H à δ=1,57 ppm, ce spectre montre également un signal intense d'intégration 54H, prévoyant un enchaînement de 27 unités CH 2 . Ce spectre montre par ailleurs un triplet d'intégration 3H à δ=0,88 ppm, attribuable au CH 3 d'une chaîne linéaire que l'on peut représenter sous la forme –O–CH 2 – CH 2 – ( CH 2 ) 26 – CH 2 –CH 3 ,et un singulet qui disparaît après addition de D 2 O attribuable par conséquent à un groupement hydroxyle d'où la structure: CH 3 –CH 2 – (CH 2 ) 26 –CH 2 – CH 2 –OH soit le tridecan–1–ol ou triacontanol [ ]. Ce résultat est confirmé par le spectre RMN 13 C qui montre en particulier la présence d'un CH 2 oxygéné à δ=63,03 ppm,un groupement CH 3 à δ=22,67 ppm , 3 CH 2 à δ=32,80 ; 31,91 et 25,72 ppm et un ensemble de CH 2 centré à 29,68 ppm.
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Remerciements: Il m'est très diffi
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CHAPITRE I Le Matériel végétal
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[5] Simonpoli, P.1993.In Arburi, Ar
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3 4 5 CH 3 2 1 8 7 6 OH CH 3 H 3 C
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c- Triterpènes pentacycliques: Les
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H OH CH 3OH O H H O H 2 3 1 4 5 CH
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Maximum déplacement / Erreur 0,00
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4.21 4.16 3.94 3.69 3.59 2.35 1,63
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En effet l'examen du spectre relati
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*1 CH à δ=66,3 ppm attribuable à
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AcO O O OAc OAc AcO OAc OAc
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