Tätigkeitsbericht 2010 der Bundesärztekammer (komplett)

tative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen“ auf den Weg gebracht. Zugleich
wurden vier Arbeitsgruppen eingerichtet, um weiter spezielle Teile zu erstellen:
• B 2 – Qualitative laboratoriumsmedizinische Untersuchungen
• B 3 – Direkter Nachweis und Charakterisierung von Krankheitserregern
• B 4 – Ejakulatuntersuchungen
• B 5 – Molekular- und zytogenetische Untersuchungen
Die Arbeiten an diesen speziellen Richtlinienteilen sind im Berichtszeitraum weitergeführt
worden.
Der Vorstand der Bundesärztekammer hat in der Sitzung am 19.11.2010, drei Jahre nach
Verabschiedung des Gesamtkonzeptes, dem Ergebnis der Beratungen zugestimmt, sodass
zum 01.01.2011 mit den Anforderungen zur Qualitätssicherung von Ejakulatuntersuchungen
der nächste von insgesamt fünf speziellen Teilen der Rili-BÄK in Kraft treten
kann.
Ausblick
Auch für die Umsetzung des neuen Richtlinienteils B 4 gilt eine zweijährige Übergangsfrist,
die von den Laboratorien genutzt werden kann, sich auf die neuen Pflichtanforderungen
einzustellen. Inhaltlich dürfte dies für die meisten Laboratorien kein großes Problem
darstellen, da viele Elemente des Richtlinienteils schon freiwillig umgesetzt sind.
Es wird allerdings mehr Stringenz im Nachweis der Umsetzung aktueller Untersuchungstechniken
und deren Qualitätssicherung Raum greifen.
Wie oben schon dargelegt, wird darüber hinaus im Jahr 2011 damit zu rechnen sein,
dass auch die Beratungen zu den weiteren B-Teilen so voranschreiten, dass sie dem Vorstand
der Bundesärztekammer vorgelegt werden können und bei Zustimmung dann voraussichtlich
Anfang 2012 ebenfalls in Kraft treten.
Röntgenverordnung
Die Röntgenverordnung (Verordnung über den Schutz vor Schäden durch Röntgenstrahlen
– RöV) in der Fassung vom 18.06.2002 bestimmt, dass bei der Anwendung von
ionisierender Strahlung am Menschen die Strahlenexposition so gering wie möglich zu
sein hat. Schon seit 20 Jahren wird die Beachtung dieses Prinzips von den „Ärztlichen
Stellen nach § 17a RöV“ durch regelmäßige Begutachtung von Unterlagen umgesetzt.
Dabei hat es sich bewährt, dass zur Begutachtung der Bildqualität fachlich unter der Verantwortung
der Bundesärztekammer entwickelte Leitlinien zu Grunde gelegt werden. In
der für die Tätigkeit der „Ärztlichen Stellen“ vom Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz
und Reaktorsicherheit erlassenen speziellen Richtlinie heißt es dann auch,
dass die Beurteilung der Bildqualität von Patientenaufnahmen nach den Leitlinien der
Europäischen Kommission und der Bundesärztekammer zu erfolgen hat.
Beide Leitlinien gehen von der Grundannahme aus, dass die Qualität der radiologischen
Diagnostik bestimmt wird durch die medizinische Fragestellung, die eine rechtfertigende
Indikation begründet, die optimierte Durchführung der Untersuchung, die Darstellung
der diagnostisch wichtigen Bildinformationen mit einer medizinisch vertretbar
niedrigen Strahlenexposition und die fachkundige Auswertung der Untersuchung und
der dokumentierten Ergebnisse im Befundbericht.
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