Tätigkeitsbericht 2010 der Bundesärztekammer (komplett)

Hämotherapierichtlinie heißt relativ unscheinbar: „Der Ärzteschaft obliegt die Überwachung
des Qualitätssicherungssystems der Anwendung von Blutprodukten“. Nach Hämotherapierichtlinie
der Bundesärztekammer ist die Wahrnehmung der Aufgabe des
Qualitätsbeauftragten bei der Anwendung von Blutprodukten eine unter Arztvorbehalt
stehende Aufgabe. Daraus folgt dann konsequent, dass die Qualitätsbeauftragten der
transfundierenden Einrichtungen verpflichtet sind, einmal jährlich ihrer Landesärztekammer
einige Eckdaten zu den durchgeführten Transfusionen und zum internen Qualitätsmanagement
nach vorgegebenem Muster zu übermitteln.
Um sich über die sachgerechte Umsetzung der Anforderungen an die Landesärztekammern
und über deren Rolle in der Überwachung des Qualitätssicherungssystems in der
Anwendung von Blutprodukten auszutauschen, fand bereits 2002 auf Einladung der
Bundesärztekammer ein Meinungs- und Erfahrungsaustausch statt. Im Berichtsjahr haben
von Seiten der Bundesärztekammer die Dezernate 3 und 6, unterstützt durch die
Rechtsabteilung, erneut die bei den Landesärztekammern zuständigen Mitarbeiterinnen
und Mitarbeiter zu einem Austausch über die Erfahrungen im Umgang mit den
transfundierenden Einrichtungen und über die Wahrnehmung der Überwachungsaufgaben
der Landesärztekammern eingeladen.
Bei dem Treffen im Oktober 2010 wurde der Sachstand der aktuellen Änderungen der
Zweiten Richtlinienänderung 2010 der Hämotherapierichtlinien erläutert. Nach Berichten
aus den Landesärztekammern und deren Erörterung wurde eine Ausarbeitung zur
Rolle des Qualitätsbeauftragten Hämotherapie (QBH) zur Diskussion gestellt. Ausgehend
von den Ausführungen im Abschnitt 1.4 der Hämotherapierichtlinie wurde festgehalten,
dass es Aufgabe der Leitung der jeweiligen Einrichtung ist, mithilfe eines Qualitätsmanagementsystems
die erforderlichen Qualitätssicherungsmaßnahmen inhaltlich
zu definieren und sie zu verwirklichen. Der QBH ist dabei fachlich unterstützend tätig;
er ist dabei zwar weisungsungebunden, aber nicht im eigenen Namen im engeren Sinne
ärztlich tätig.
Die enge Verbindung von Qualitätsmanagementsystem einer Einrichtung und der Landesärztekammer
wurde dadurch deutlich, dass der Träger der Einrichtung im Benehmen
mit der zuständigen Landesärztekammer einen Qualitätsbeauftragten zu benennen
hat (vgl. Abschnitt 1.6.2 Hämotherapierichtlinien). Mit der detaillierten Beschreibung
der Aufgaben des QBH und seiner Stellung in der Einrichtung bzw. seinen
Verpflichtungen gegenüber seiner Landesärztekammer wird das Kernelement der oben
zitierten Überwachungsfunktion des Qualitätssicherungssystems der Anwendung von
Blutprodukten seitens der Landesärztekammern beschrieben. Die Ausarbeitung wird im
Jahr 2011 so publiziert, dass sie für alle Betroffenen zugänglich ist.
Schließlich wurde auf der Veranstaltung von einigen Landesärztekammern ein EDV-gestützter
Erhebungsbogen konsentiert, mit dessen Hilfe die Meldungen der QBH an die
Landesärztekammern nicht nur vereinfacht, sondern auch vereinheitlicht werden, um
dann in einem weiteren Schritt auch bessere Auswertungen der Meldungen der QBH
machen zu können. Diejenigen Landesärztekammern, die sich zu dem maschinenlesbaren
Erhebungsbogen noch nicht positionieren konnten, werden die Möglichkeit haben,
jederzeit auf dieses Instrument zurückgreifen zu können.
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