Tätigkeitsbericht 2010 der Bundesärztekammer (komplett)

Wissenschaft und Forschung Kapitel 5
fristig zu initiieren ist. Daher wurde eine gemeinsame Arbeitsgruppe von Mitgliedern
des Ständigen Arbeitskreises „Richtlinien Hämotherapie“ und des „Arbeitskreis Blut
nach § 24 TFG“ sowie Vertretern des Paul-Ehrlich-Instituts eingerichtet, die im November
2010 ihre Beratungen aufnahm mit der Zielsetzung, innerhalb eines Jahres die entsprechende
Neubewertung abzuschließen. Die grundlegende Gesamtüberarbeitung der
Richtlinien soll zu einem späteren Zeitpunkt erfolgen.
Unverändert sind die Verlautbarungen des Arbeitskreises Blut, in Bezug auf Auswirkungen
auf die Richtlinienarbeit der Bundesärztekammer zu prüfen. Daher vertritt der Vorsitzende
des Ständigen Arbeitskreises, Prof. Dr. Gregor Bein, die Bundesärztekammer in
diesem vom Bundesministerium für Gesundheit nach § 24 TFG eingerichteten Gremium.
Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von
Blutprodukten (Hämotherapie), aktuell gültige Fassung:
• Zweite Richtlinienanpassung 2010 (BAnz Nr. 101a vom 09.07.2010)
• Broschüre, Deutscher Ärzte-Verlag (Gesamtnovelle 2005 mit Richtlinienanpassung
2010, ISBN 978-3-7691-1294-8)
• aktuelle Fassung der Richtlinien sowie der Muster-Arbeitsanweisung nach Abschnitt
1.6.2.1 Satz b) im Internet: http://www.bundesaerztekammer.de/haemotherapie
• Erläuterungen zum „Blutspendeausschluss von Männern, die Sexualverkehr mit
Männern haben [MSN]“ im Internet: http://www.bundesaerztekammer.de/downloads/
Haemotherapie_MSM_Erlaeuterung_final.pdf.
Überwachung der Qualitätssicherung der Anwendung von Blutprodukten
Die Hämotherapie-Richtlinien weisen den Landesärztekammern Aufgaben zur Überwachung
der Qualitätssicherung der Anwendung von Blutprodukten zu. Im Oktober 2010
wurde in Berlin die sechste Informationsveranstaltung für die Landesärztekammern zur
Aufgabenwahrnehmung in diesem Bereich durchgeführt (vgl. Kapitel 4.4.3).
5.2.2 Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und
Plasmaderivaten
Die vierte Auflage der Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und
Plasmaderivaten wurde 2008 vom Vorstand der Bundesärztekammer nach einem intensiven
Abstimmungs- und Konsultationsprozess verabschiedet. Erstmals 1995 erschienen,
zielen die Leitlinien der Bundesärztekammer darauf ab, der Ärzteschaft Handlungsanleitungen
in übersichtlicher Form für einen kritisch reflektierten Einsatz von
aus gespendetem Blut gewonnenen Produkten an die Hand zu geben. Die Querschnitts-
Leitlinien stehen in engem Zusammenhang mit den ebenfalls von der Bundesärztekammer
im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut herausgegebenen Richtlinien zur
Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten (Hämotherapie) nach §§ 12a und
18 Transfusionsgesetz. Beide Werke werden aufeinander abgestimmt und verweisen
entsprechend gegenseitig auf sich.
Ende 2010 wurde eine Publikation von Prof. Dr. Joachim Boldt, Mitautor des Kapitels
„Humanalbumin“ der Querschnitts-Leitlinien, aufgrund eines sehr gravierenden wis-
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