肿瘤学2 - 国家自然科学基金委员会医学科学部

J Cancer. 2008 ;12;98(3):611-8.[2] Wang J, Zhang W, Liu H, Wang D, Wang W, Li Y, Wang Z, Wang L, Zhang W, Huang G.Parvovirus B19 infection associated with Hashimoto's thyroiditis in adults. J Infect. 2010;60(5):360-70.[3] 王 璐 , 王 娟 红 , 王 頔 , 何 芙 蓉 , 王 文 勇 , 黄 高 昇 . 巢 蛋 白 nestin 在 甲 状 腺 常 见 肿 瘤组 织 的 表 达 . 实 用 肿 瘤 杂 志 ;2010;25(5): 515-518.会 议 报 告 : 国 际 大 会 0 分 组 0 国 内 大 会 0 分 组 0培 养 人 才 : 博 士 后 0 博 士 3 硕 士 3BRAF-IGFBP7 通 路 在 甲 状 腺 癌 发 病 机 制 中 作 用 及 治 疗 中 的 应 用批 准 号 :30872522项 目 负 责 人 : 叶 财 盛所 在 单 位 : 中 山 大 学甲 状 腺 癌 是 内 分 泌 系 统 最 常 见 肿 瘤 , 近 年 发 病 率 增 高 列 所 有 肿 瘤 之 首 。 大 部 分 甲 状 腺癌 预 后 良 好 , 但 由 于 缺 乏 有 效 生 物 标 记 物 导 致 经 常 出 现 过 度 治 疗 。 另 一 方 面 , 部 分 复 发 甲状 腺 乳 头 状 癌 和 未 分 化 癌 缺 乏 有 效 治 疗 方 法 。BRAF 基 因 突 变 为 甲 状 腺 乳 头 状 癌 和 未 分 化 癌所 特 有 , 但 现 有 针 对 这 一 通 路 的 药 物 临 床 试 验 均 未 能 取 得 预 期 效 果 。IGFBP7 是 新 发 现 的BRAF 基 因 下 游 因 子 , 在 具 有 相 同 基 因 突 变 的 黑 色 素 瘤 起 关 键 作 用 , 其 在 甲 状 腺 癌 的 作 用 值得 期 待 。 本 研 究 通 过 对 甲 状 腺 癌 BRAF 基 因 突 变 、IGFBP7 表 达 和 MAPK 通 路 标 志 物 的 检 测 ,探 讨 BRAF 基 因 突 变 和 IGFBP7 在 发 病 机 制 的 作 用 及 对 预 后 的 判 断 价 值 ; 通 过 不 同 BRAF 基 因突 变 状 态 的 甲 状 腺 癌 细 胞 系 和 BRAF RNA 干 扰 下 调 的 细 胞 系 对 IGFBP7 治 疗 的 反 应 , 了 解 其在 治 疗 中 的 价 值 和 机 理 。BRAF 基 因 突 变 和 IGFBP7 的 应 用 很 有 可 能 为 甲 状 腺 乳 头 状 癌 和 未分 化 癌 发 病 机 理 的 揭 示 和 治 疗 提 供 突 破 。关 键 词 : 甲 状 腺 癌 ; 基 因 治 疗 ; 基 因 突 变学 科 代 码 :H1623发 表 论 著 :[1] Ye C, Pan L, Huang Y, Ye R, Han A, Li S, Li X, Wang S. Somatic mutations in exon 17 ofthe TEK gene in vascular tumors and vascular malformations. J Vasc Surg. 2011Dec;54(6):1760-8. Epub 2011 Oct 1.[2] Ye CS, Pan LX, Huang YB, Han AJ, Ye RY, Li SQ, Li XX, LüWM, Wang SM.Clinicalanalysis of vascular anomalies: a hospital-based retrospective study of 592 patients insoutheast China. Chin Med J (Engl). 2011 Oct;124(19):3008-12.会 议 报 告 : 国 际 大 会 8 分 组 5 国 内 大 会 2 分 组 0培 养 人 才 : 博 士 后 0 博 士 0 硕 士 5-263-