肿瘤学2 - 国家自然科学基金委员会医学科学部

COX-2 in angiogenesis of gastric cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2011,25;30:13.[3] Han Y, Hong L, Zhong C, Xue T, He Y, Chen J, Chunyu X, Qiao L, Qiu J. The expressionof NOB1 in spiral ganglion cells of guinea pig. Int J Pediatr Otorhinolaryngol.2009,73(2):315-319.[4] Hong L, Li S, Liu L, Shi Y, Wu K, Fan D. The value of MG7-Ag and COX-2 for predictingmalignancy in gastric precancerous lesions. Cell Biol Int. 2010,34(9):873-876.[5] Hong L, Han Y, Zhang H, Li M, Gong T, Sun L, Wu K, Zhao Q, Fan D. The prognostic andchemotherapeutic value of miR-296 in esophageal squamous cell carcinoma. Ann Surg.2010,251(6):1056-1063.[6] Hong L, Han Y, Li S, Yang J, Zheng J, Zhang H, Zhao Q, Wu K, Fan D. The malignantphenotype-associated microRNA in gastroenteric, hepatobiliary and pancreatic carcinomas.Expert Opin Biol Ther. 2010,10(12):1693-1701.[7] Hong L, Li S, Han Y, Du J, Zhang H, Li J, Zhao Q, Wu K, Fan D. Angiogenesis-relatedmolecular targets in esophageal cancer. Expert Opin Investig Drugs. 2011,20(5):637-644.会 议 报 告 : 国 际 大 会 0 分 组 0 国 内 大 会 0 分 组 0培 养 人 才 : 博 士 后 1 博 士 2 硕 士 0不 同 途 径 调 控 芳 香 烃 受 体 AhR 对 胃 癌 细 胞 生 物 学 行 为 的 影 响批 准 号 :30871145项 目 负 责 人 : 陈 洁所 在 单 位 : 中 山 大 学本 研 究 旨 在 探 索 AhR 在 胃 癌 发 生 发 展 中 的 作 用 , 对 AhR 能 否 作 为 胃 癌 治 疗 的 靶 分 子 以及 如 何 调 控 AhR 治 疗 胃 癌 提 供 重 要 实 验 依 据 。 结 果 :1.AhR 与 AhR 核 易 位 体 蛋 白 ( Ahreceptor nucleart ranslocator , ARNT) 在 人 体 胃 癌 癌 前 组 织 、 癌 组 织 和 胃 癌 细 胞 株 中 表达 明 显 升 高 。2. 外 源 性 AhR 配 体 包 括 高 毒 性 的 2 , 3 , 7 , 8 - 四 氯 二 苯 并 对 二 恶 英 (TCDD)和 低 毒 性 的 3,3- 二 吲 哚 甲 烷 (3,3'-Diindolylmethane,DIM) 均 可 引 起 胃 癌 细 胞 AhR 由 胞浆 到 胞 核 的 移 位 , 导 致 其 经 典 靶 基 因 CYP1A1 的 表 达 上 调 , 并 通 过 促 进 细 胞 凋 亡 、 阻 滞 细 胞周 期 在 G1 期 来 抑 制 细 胞 的 增 殖 。AhR 可 通 过 c-Jun 介 导 调 节 MMP-9 的 表 达 并 促 进 胃 癌 细胞 的 侵 袭 转 移 3. 用 siRNA 抑 制 AhR 的 表 达 能 抑 制 胃 癌 细 胞 的 生 长 , 这 一 作 用 可 能 是 通 过 AhR对 TGF-β /Smad 通 路 的 调 节 实 现 的 。 抑 制 AhR 的 表 达 能 下 调 MMP-2、MMP-9 的 表 达 及 活 性 ,并 减 弱 胃 癌 细 胞 的 迁 移 和 侵 袭 能 力 。 这 些 结 果 显 示 AhR 可 能 成 为 治 疗 胃 癌 的 一 个 新 靶 点 。关 键 词 :AhR; ARNT; TCDD; 胃 癌 ; 致 癌 机 制学 科 代 码 :H1617发 表 论 著 :-78-