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Zalfa NOUR Modélisation de l'adsorption des molécules à fort ...

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CHAPITRE 1. LES ZEOLITHES : PRESENTATION, STRUCTURE, ET MODELISATIONEn 1862, St. Clair Deville 5 établit la première synthèse hydrothermale <strong>de</strong> la zéolithe : lalevynite. En 1896, Frie<strong>de</strong>l 6 développa l’idée que la structure <strong>de</strong>s zéolithes déshydratées estconstituée <strong>de</strong> sous structures ouvertes après avoir vu que <strong>de</strong> nombreux liqui<strong>de</strong>s commel’alcool, le benzène, et le chloroforme peuvent y être enfermés. En 1930, les premièresstructures <strong>de</strong> zéolithes furent déterminées par Taylor 7 et Pauling 8, 9 . Au milieu <strong>de</strong>s années1930, on commença à trouver <strong>de</strong>s ouvrages qui décrivent les procédures d’échanges d’ions,les propriétés d’adsorption, <strong>de</strong> tamisage moléculaire, et les propriétés structurales <strong>de</strong> zéolithesminérales naturelles et synthétiques. Pendant cette pério<strong>de</strong> et jusqu’aux années quarante,Barrer commença un travail innovant sur l’adsorption et la synthèse <strong>de</strong> zéolithes. Il établit en1945 10 la première classification fondée sur la taille moléculaire <strong>de</strong>s zéolithes connues àl’époque et présenta en 1948 11 la première synthèse <strong>de</strong> zéolithes y compris la synthèse d’unemor<strong>de</strong>nite analogue <strong>de</strong> la naturelle. En 1950, au laboratoire <strong>de</strong> l’entreprise Union Carbi<strong>de</strong>, Dr.Robert M. Milton synthétisa la faujasite X <strong>de</strong> manière reproductible avec une gran<strong>de</strong> pureté.Une année après, Dr. Donald W. Breck rejoignit le groupe <strong>de</strong> Milton et synthétisa, en 1954, lafaujasite Y 12 . En 1959, l’Union Carbi<strong>de</strong> commercialisa la zéolithe HY comme catalyseurpour l’isomérisation <strong>de</strong>s paraffines 12, 13 .I.2. GénéralitésLes zéolithes sont <strong>de</strong>s matériaux cristallins <strong>de</strong> structure complexe tridimensionnelle. Ils’agit le plus souvent d’alumino-silicates constitués d’enchainements <strong>de</strong> tétraèdres TO 4 (où Test un atome <strong>de</strong> silicium ou d’aluminium) qui constituent les unités structurales primaires duréseau cristallin. Ces <strong>de</strong>rniers se connectent entre eux par les atomes d’O en respectant larègle <strong>de</strong> Loewenstein 14 , qui exclue la formation <strong>de</strong> liaison entre <strong>de</strong>ux tétraèdres AlO 4adjacents, pour aboutir à la formation d’« unités secondaires <strong>de</strong> construction » tels que lescubes, les prismes hexagonaux, les cuboctaèdres, les cages, etc. La connexion <strong>de</strong> ces unitésdonne naissance à <strong>de</strong>s canaux <strong>de</strong> dimensions bien régulières. La structure finale <strong>de</strong> la zéolitheest le résultat <strong>de</strong> l’assemblage <strong>de</strong>s unités secondaires (Figure 1).18

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