31.12.2013 Views

1 - principio.qxd

1 - principio.qxd

1 - principio.qxd

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

345 glomerulonefrite<br />

súa diminución ou ausencia, orixina diversas doenzas<br />

relacionadas coa acumulación da bilirrubina indirecta no<br />

organismo, como a síndrome de Crigler-Najjar, na que<br />

hai unha deficiencia conxénita do enzima, ou a ictericia<br />

fisiolóxica dos neonatos, causada pola inmadurez deste<br />

sistema enzimático.<br />

glicuronoconxugación s.f. Proceso de conxugación co<br />

ácido glicurónico, esencialmente no fígado, de diversas<br />

substancias tóxicas, coa finalidade de facelas hidrosolubles,<br />

permitindo deste xeito a súa eliminación do organismo<br />

a través da urina.<br />

glicuronuria s.f. Presencia de ácido glicurónico na urina.<br />

glioblastoma s.m. Astrocitoma maligno, tamén denominado<br />

glioma maligno, astrocitoma de grao 3 ou 4 e glioblastoma<br />

multiforme. Trátase dun tumor das células da<br />

glía, que aparece no tronco encefálico, o cerebelo, a<br />

medula espiñal e nos hemisferios cerebrais, que constitúen<br />

a súa localización máis frecuente. Histoloxicamente<br />

caracterízase por estar composto de células gliais heteroxéneas,<br />

con astrocitos, células xigantes e proliferación de<br />

capilares. Non existe un tratamento eficaz, evolucionando<br />

cara á morte nun período de tempo relativamente<br />

breve.<br />

gliocito s.m. V. gliacito.<br />

glioma s.m. Tumor que se orixina nas células da glía.<br />

Comprende os glioblastomas (astrocitomas de grao 3 e<br />

4), os astrocitomas de baixo grao (graos 1 e 2), os ependimomas,<br />

os meduloblastomas, os oligodendrogliomas e<br />

os papilomas dos plexos coroides.<br />

gliomatose s.f. Proliferación excesiva de células da<br />

neuroglía que recibe diferentes denominación dependendo<br />

da súa localización. // G. cerebral Infiltración<br />

lentamente progresiva da substancia branca cerebral que<br />

ocorre na evolución dalgúns astrocitomas, caracterizándose<br />

histoloxicamente pola presencia de astrocitos individuais<br />

atípicos, sen presencia de masa tumoral localizada.<br />

gliomioma s.m. Tumor histoloxicamente composto por<br />

elementos de tipo glial e miomatosos.<br />

gliomixoma s.m. Tumor composto por células gliais e<br />

elementos mixomatosos.<br />

glioneuroma s.m. Tumor que contén células gliais e<br />

elementos neuromatosos.<br />

gliose s.f. Proliferación patolóxica da astroglía e raramente<br />

da microglía nas áreas lesionadas do sistema<br />

nervioso central.<br />

glisonite s.f. Inflamación da cápsula de Glisson do fígado.<br />

Glisson, cápsula de, enfermidade de V. cápsula e<br />

enfermidade.<br />

globina s.f. Grupo proteico integrante da hemoglobina e<br />

da mioglobina. Na hemoglobina está constituído por<br />

catro cadeas polipeptídicas, unidas cada unha delas a un<br />

grupo prostético, e na mioglobina, por unha soa cadea,<br />

tamén unida a un grupo prostético.<br />

globo s.m. Corpo esférico. // G. histérico Sensación<br />

subxectiva de ter unha masa na gorxa, que se presenta en<br />

ocasións nos estados histéricos ou de ansiedade. / G.<br />

ocular Estructura do ollo, sen os elementos musculares<br />

externos e as demais estructuras complementarias que o<br />

rodean. / G. pálido Porción interna do núcleo lenticular<br />

do cerebro. Tamén se di globus pállidus. / G. uterino<br />

Masa formada pola retracción do útero despois da saída<br />

da placenta. / G. vesical Formación globular causada<br />

pola distensión da vexiga nos casos de retención urinaria.<br />

globulina s.f. Clase de proteínas de peso molecular superior<br />

a 150.000, caracterizadas por ser insolubles na auga,<br />

solubles nas solucións salinas diluídas e precipitar nas<br />

solucións de fosfato amónico ó 50%. // G. aceleradora<br />

Factor V da coagulación. V. factor acelerador. / G. alfa<br />

(a) Globulinas plasmáticas que posúen unha mobilidade<br />

electroforética de tipo alfa. / G. beta (b) Globulinas plasmáticas<br />

que posúen unha mobilidade electroforética de<br />

tipo beta, intermedia entre a alfa e a gamma. / G. gamma<br />

(g) Globulinas do plasma que posúen unha mobilidade<br />

electroforética de tipo gamma. A maior parte das globulinas<br />

gamma son inmunoglobulinas. / G. inmunitaria<br />

Preparación concentrada que contén inmunoglobulinas,<br />

maioritariamente do tipo IgG, que se emprega no tratamento<br />

de diversas doenzas infecciosas e inmunitarias.<br />

globulinuria s.f. Presencia de globulinas na urina.<br />

glóbulo s.m. Masa ou corpo esferoidal de pequeno<br />

tamaño, xeralmente microscópico. // G. branco V. leucocito.<br />

/ G. vermello V. eritrocito.<br />

globus s.m. Denominación latina para algunhas estructuras<br />

anatómicas con forma de globo. // G. major e minor<br />

Extremidade superior e inferior respectivamente do<br />

epidídimo. / G. pallidus V. globo pálido.<br />

glomerulite s.f. Inflamación dos glomérulos renais.<br />

glomérulo s.m. Conxunto apertado de corpúsculos, xeralmente<br />

de forma globular. Utilízase o termo para designar<br />

algunhas estructuras anatómicas que posúen esta forma.<br />

// G. olfactorio Grupo de fibras nerviosas amoreadas<br />

localizadas no extremo inferior do bulbo olfactorio, que<br />

conteñen a primeira neurona da vía olfactoria. / G. renal<br />

Acumulación globular dos capilares derivados das arteríolas<br />

aferentes dos riles. Son as estructuras a través das<br />

cales se realiza a filtración das substancias do sangue,<br />

cara á luz da cápsula de Bowman, para ser eliminadas coa<br />

urina ou reabsorbidas nos túbulos renais.<br />

glomerulonefrite s.f. Grupo heteroxéneo de enfermidades<br />

que teñen como característica común a presencia<br />

de alteracións morfolóxicas e funcionais nos glomérulos<br />

renais, non sempre de orixe inflamatoria. Clasifícanse<br />

dependendo das lesións anatomopatolóxicas que<br />

presenten no exame co microscopio óptico, co microscopio<br />

electrónico e coas técnicas de inmunofluorescencia.<br />

Clinicamente dan lugar a diversas síndromes,<br />

sendo as máis características a síndrome nefrótica, a<br />

síndrome nefrítica aguda, a síndrome nefrítica crónica, a<br />

glomerulonefrite rapidamente progresiva, as anomalías

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!