1 - principio.qxd

713 síndrome
trombose. / S. de Marfan Conxunto de malformacións
conxénitas e hereditarias de forma autosómica dominante,
causadas por alteracións embriolóxicas dos tecidos
ectomesodérmicos. Esta distrofia hereditaria do tecido
conxuntivo caracterízase por anomalías do crecemento
das extremidades, con delgadeza e excesiva lonxitude,
espiña bífida, cifoescoliose, luxación de cadeira, polidactilia,
cardiopatías conxénitas, etc. / S. de Marie Acromegalia.
/ S. de Marie-Foix Síndrome de Weber acompañada
de signos cerebelosos homolaterais. / S. de Markus
V. s. de Adie. / S. de Martorel Síndrome caracterizada
por asociación de úlceras isquémicas das pernas con
hipertensión arterial maligna. / S. de Melkerson
Síndrome caracterizada pola coexistencia de parálise
facial periférica recidivante con edema facial en beizos e
lingua, de tipo escrotal. Asóciase ás veces con craniofarinxioma
e megacolon. / S. de Mendelson Síndrome
caracterizada por pneumonía por aspiración do contido
gástrico. / S. de Ménière Síndrome que se caracteriza por
vertixe, hipoacusia e acúfenos. Tamén se di vertixe de
Menière. / S. de Mikulicz Síndrome caracterizada por
engrosamento da glándula parotidiana e lagrimal, o que
orixina sequidade da boca e ausencia de bágoas. Esta
síndrome obsérvase en leucemias, sarcoidose, enfermidade
de Hodgkin e tuberculose. / S. de Milkman Forma
de osteomalacía caracterizada pola presencia de liñas
laterais e simétricas de absorción, que indican pseudofracturas
en ósos longos hipocalcificados. / S. de
Millard-Gubler Obsérvase nos casos de lesións protuberanciais,
e consiste en parálise alterna con hemiplexía
contralateral, na que se pode afectar tamén o VII par
cranial, dando lugar a unha parálise facial periférica no
mesmo lado da lesión. / S. de Milles Síndrome caracterizada
por unha anxiomatose oculocutánea con anxioma
coroide e trastornos neurolóxicos. / S. de Moebius ou
Möbius Acinesia álxera. / S. de Monakov Síndrome
caracterizada por hemiplexía do lado oposto á lesión, na
obstrucción da arteria coroide anterior, acompañado de
hemianestesia e heminopía. / S. de Morgagni Síndrome
caracterizada por unha hiperostose frontal interna, virilismo
e obesidade. / S. de Morquio Osteocondrodistrofia
deformante. Tamén se di mucopolisacaridose IV. / S. de
Müller Síndrome caracterizada por accidentes vasculares
que se presentan precozmente no curso de lipidemias
esenciais familiares, e no de xantomatoses. / S. de
Münchhausen Síndrome característica de certas persoas
que solicitan ser tratadas en hospitais, alegando sufrir
unha enfermidade da cal ofrecen unha historia coherente
pero falsa. / S. de Munk Nefrose lipoide. / S. de Naegeli
Síndrome caracterizada por trombopatía familiar con
hemorraxias espontáneas, o tempo de sangrado aumentado
e fraxilidade capilar. / S. de Naffziger Síndrome do
escaleno anterior que se manifesta por unha síndrome de
Raynaud do membro superior por compresión da arteria
subclavia e do plexo braquial. / S. de Negro Síndrome
caracterizada por unha miastenia de causa periférica
xeralmente debida á difteria. / S. de Neumann Pénfigo
crónico vexetante. / S. de Nevin Miopatía progresiva
tardía do adulto. / S. de Nielsen Síndrome hipoadrenalémica
con profunda debilidade e atrofia muscular e fasciculacións,
que aparece tras unha actividade física intensa.
/ S. de Nonne-Marie Ataxia cerebelosa hereditaria. / S.
de Nooman Síndrome caracterizada por unha asociación
de estatura baixa con colo curto, orellas prominentes e de
implantación baixa e disxenesia gonadal. Tamén se di
síndrome de Turner masculina. / S. de Ondina
Síndrome caracterizada por unha alteración do control
automático da respiración cando dorme o paciente. / S.
de Opalski Síndrome de Wallenberg, que determina
ademais unha hemiplexía homolateral por afectación da
vía piramidal xa cruzada. / S. de Oppenheim Síndrome
das bágoas de crocodilo de Bogorad. Choradeira unilateral,
sobre todo cando se inxiren bebidas quentes. / S. de
Ortner Síndrome caracterizada por unha parálise
larínxea por compresión do nervio recorrente larínxeo. /
S. de Osler-Libman-Sacks Lupus eritematoso diseminado.
/ S. de Osler-Rendu-Weber Anxiomatose hemorráxica
familiar e hereditaria. / S. de Packard-Wechler
Síndrome caracterizada por unha insuficiencia suprarrenal
crónica do adulto, que se caracteriza por anorexia,
hipotensión, astenia, delgadeza, etc., sen alteracións
pigmentarias. / S. de Page Síndrome diencefálica acompañada
de taquicardia, hipertensión e manifestacións por
irritación dos centros simpáticos e parasimpáticos do
diencéfalo. Obsérvase en mulleres novas. / S. de Paget-
Schroetter Síndrome caracterizada por unha obstrucción
venosa do membro superior, case sempre debida a unha
compresión mecánica por causas locais das veas axilares
e subaxilares. / S. de Pancoast Síndrome que se caracteriza
por unha combinación da síndrome de Horner cun
tumor maligno no vértice pulmonar observado radiograficamente.
/ S. de Pansini Síndrome cerebelosa acompañada
de disartria, ocasionada polo paludismo. / S. de
Papillon-Lefèvre Síndrome caracterizada por unha
hiperqueratose palmar e plantar, periodontose e branqueamento
do pelo. Hérdase de forma autosómica recesiva.
/ S. de Papp Síndrome caracterizada por crises
paroxísticas de taquicardia supraventricular recidivante e
de moi curta duración. / S. de Parhon Hiperhidropisía
con infiltración dos tecidos do tronco e extremidades
inferiores en mulleres con dismenorrea e trastornos
psíquicos, debida a un trastorno de secreción da hormona
ADH. Tamén se di edema idiopático recidivante. / S. de
Parinaud Síndrome caracterizada por unha parálise dos
movementos verticais conxugados dos ollos, sen parálise
de converxencia. Obsérvase en persoas que padecen
lesión a nivel mesencefálico. / S. de Paris Acrodinia. / S.
de Parke Síndrome caracterizada por unha asociación de
acidose infantil con vómitos acetonémicos. / S. de
Parkes-Weber Síndrome caracterizada por hipertrofia
dun membro asociado a hemanxiomas, varices e aneurismas
arterio-venosos. / S. de Parkinson Síndrome
caracterizada por rixidez muscular, inmobilidade facial,
tremor de repouso, abolición dos movementos automáticos
e asociados e sialorrea. Tamén se di parálise
axitante. / S. de Parnas-Wagner Variedade de glicoxenose
hepática con clínica de diabete. / S. de Pasini
Epidermólise ampolar distrófica localizada no tronco e