3 QUIMICA Schaum

PROBLEMAS SUPLEMENTARIOS 161
a)
b)
c)
d)
e)
9.50. De los isómeros del compuesto en la pregunta anterior, ¿cuál o cuáles son ópticamente activos?
Resp. Sólo los carbonos que tienen cuatro grupos distintos unidos a ellos tienen actividad óptica. Sólo la estructura c)
cumple con el requisito.
PROPIEDADES DE LOS ENLACES
9.51. La distancia cloro-oxígeno en el ClO 4
− es 144 pm. ¿Qué se puede concluir acerca de las estructuras de enlace de valencia
para este ion?
Resp. Como la longitud del enlace sencillo Cl—O estimada con la tabla 9-2 es 165 pm, debe haber un apreciable carácter
de enlace doble en los enlaces.
9.52. El número RPECV del fósforo es 4 en PH 3 . Sin embargo, los ángulos de enlace no son 109°28′, del ángulo tetraédrico.
Explique por qué.
Resp. El par electrónico no compartido en el fósforo tiende a comprimir el ángulo.
9.53. ¿Cuántas estructuras de resonancia se pueden dibujar para cada uno de los siguientes hidrocarburos aromáticos?
a) Antraceno b) Fenantreno c) Naftaceno
Resp. a) 4; b) 5; c) 5
9.54. La estructura del 1,3-butadieno es H 2 C CH CH CH 2 . La distancia entre los átomos centrales de carbono es 146 pm.
Comente lo adecuado de la estructura asignada.
Resp. La longitud de enlace esperada es 77 + 77 = 154 pm para un enlace puramente sencillo. Debe haber estructuras de
resonancia que no cumplan con el octeto que implican enlaces dobles entre los carbonos centrales, como por ejemplo
+ CH2 CH CH CH .. − 2