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3 QUIMICA Schaum

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PROBLEMAS RESUELTOS 285<br />

Se puede suponer que esta reacción llega hasta su terminación de acuerdo con la cantidad de base agregada. La cantidad de H +<br />

sin reaccionar es, entonces, la diferencia entre la cantidad inicial de H + y la cantidad neutralizada. Para determinar [H + ] se debe<br />

tomar en cuenta el efecto de la dilución al aumentar el volumen total de la disolución por adición de la base (que también es<br />

una disolución).<br />

Para el caso de un ácido débil, la reacción de neutralización se puede escribir como sigue:<br />

CH 3 CH(OH)CH 2 CO 2 H + OH – → CH 3 CH(OH)CH 2 CO 2<br />

– + H 2 O<br />

La cantidad de ion hidroxibutirato, CH 3 CH(OH)CH 2 CO 2<br />

– es igual a la cantidad de la base agregada. La cantidad del ácido,<br />

CH 3 CH(OH)CH 2 CO 2 H, que no se ha ionizado, es la diferencia entre la cantidad inicial y la cantidad neutralizada. Entonces,<br />

[H + ] = K aCH3 CH(OH)CH 2 CO 2 H× [CH 3CH(OH)CH 2 CO 2 H]<br />

[CH 3 CH(OH)CH 2 CO 2<br />

– ]<br />

La ecuación anterior es la (17-10); las disoluciones en esta región de un ácido débil son disoluciones reguladoras.<br />

3. El punto final: 100% de neutralización.<br />

El pH en el punto final es igual que el de una disolución de una sal que contiene los iones que quedan en la neutralización,<br />

NaCl o CH 3 CH(OH)CH 2 CO 2 Na. Las disoluciones de NaCl son neutras (pH = 7); sin embargo, el CH 3 CH(OH)CH 2 CO 2 Na se<br />

hidroliza y el pH se puede calcular resolviendo los equilibrios de hidrólisis. La titulación de HC 4 H 7 O 3 –NaOH tiene un pH<br />

mayor que 7 en el punto final, por la hidrólisis del ion hidroxibutirato.<br />

4. Prolongación después del punto final: más de 105% de neutralización.<br />

Con NaOH como titulante, el exceso de OH − adicional al necesario para la neutralización se acumula en la disolución.<br />

La [OH − ] se calcula en función de este exceso y el volumen total de la [H + ] en disolución se puede calcular con la ecuación<br />

de K w , que es la siguiente:<br />

[H ] K w<br />

[OH ]<br />

No hay diferencia si el ácido titulado fue débil o fuerte.<br />

Los puntos a menos de 5% del punto inicial o 5% del punto final se pueden calcular con los mismos equilibrios, pero ya<br />

no serán válidas algunas de las hipótesis simplificadoras que se expusieron antes.<br />

Los ácidos polipróticos, como el H 3 PO 4 , podrán tener dos o más puntos finales diferentes, que corresponden a la<br />

neutralización del primero, segundo y siguientes hidrógenos. En ese caso, cada punto final se presenta a un pH diferente.<br />

Los cálculos de las curvas de titulación de bases con un ácido fuerte (figura 17-1b) se llevan a cabo con métodos<br />

similares.<br />

El punto final de una titulación, que es la región del aumento más rápido en la curva de titulación, se determina<br />

experimentalmente si se dispone de un instrumento para medir el pH después de cada adición de base. Un método más<br />

sencillo consiste en agregar a la disolución una pequeña cantidad de un indicador seleccionado de tal modo que su<br />

intervalo esté dentro de la parte vertical de la curva. Con esto se asegura un cambio brusco de color en el punto final.<br />

ÁCIDOS Y BASES<br />

PROBLEMAS RESUELTOS<br />

17.1. Escriba las fórmulas de las bases conjugadas de los ácidos siguientes: a) HCN; b) HCO 3 − ; c) N 2 H 5<br />

+ ; d ) C 2 H 5 OH;<br />

e) HNO 3 .<br />

En cada caso, la base conjugada se deduce del ácido cuando pierde un protón (H + ) que estaba unido al oxígeno muy electronegativo,<br />

y no al carbono. Si no hay oxígeno, como en a) y en c), el protón se separará del elemento más electronegativo<br />

al cual esté unido (el carbono y el nitrógeno, respectivamente, en estos casos).<br />

a) CN − ; b) CO2 − 3 ; c) N 2 H 4 ; d ) C 2 H 5 O − ; e) NO−<br />

3<br />

17.2. Escriba las fórmulas de los ácidos conjugados de las bases siguientes: a) CH 3 CO 2 H; b) HCO 3 − ; c) C 5 H 5 N<br />

(piridina); d ) N 2 H 5<br />

+ ; e) OH − .

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