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3 QUIMICA Schaum

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PROBLEMAS SUPLEMENTARIOS 247<br />

15.9. Dibuje las estructuras de los compuestos siguientes: a) 3-etil-4-metil-2-hexanona; b) acetato de 2-clorobutilo; c) etilbenceno;<br />

d ) 3-etilciclohexeno; e) 2-metil-3-pentanol; f ) éter metil 2-metilpropílico.<br />

Resp. . a) b)<br />

c) d)<br />

e) f )<br />

15.10. Explique por qué cada uno de los nombres siguientes es incorrecto: a) 3-metil-2-propanol; b) 3,3-dimetil-2-penteno; c)<br />

1,4-diclorociclobutano; d ) 2-propanal; e) 2-metil-1-butino; f ) pentanoicácido.<br />

Resp. a) La cadena más larga es de cuatro carbonos. El nombre correcto es 2-butanol. b) Es imposible este compuesto,<br />

porque el tercer carbono necesitaría tener cinco enlaces. c) Las posiciones 1 y 4 equivalen a las 1 y 2. El nombre correcto<br />

es 1,2-diclorociclobutano. d ) No es posible tal compuesto, porque el carbono aldehídico debe estar en el extremo de<br />

la cadena. e) Este compuesto no existe porque necesitaría tener cinco enlaces en el segundo carbono. f ) “Ácido” debe<br />

ser una palabra aparte y ubicarse al principio. El nombre correcto es ácido pentanoico.<br />

ISOMERÍA<br />

15.11. Dibuje las estructuras de todos los isómeros estructurales que tengan las fórmulas: a) C 4 H 9 Br; b) C 4 H 8 ;<br />

c) C 2 H 4 O 2 (omitiendo los peróxidos, —O—O—); d ) C 6 H 14 ; e) C 4 H 8 Cl 2 .<br />

Resp. a)<br />

b)<br />

c)

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