Arbeit komplett 12.07.2003 komplett Annahmeste - ArchiMeD

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

8 Biophysikalische / Biochemische Testungen zur DNA-Bindung 120 8.2 Testergebnisse und Bilanz Wie anhand der Tm-Werte in Abb. 8-5 zu erkennen ist, zeigen die getesteten Verbin- dungen keinerlei Wechselwirkungen mit dem Polynukleotid Poly[dA-dT]*Poly[dA-dT], da die ΔTm-Werte im Bereich zwischen –1,2 bis +1,4°C liegen. Somit kann selbst eine schwache Bindung zur DNA nicht abgeleitet werden, da die ermittelten Werte nicht signifikant genug sind, zumal bei der Tm-Bestimmung mit ei- nem Fehler von ±1°C gerechnet werden muß. (dA 260nm /dT) 0,020 0,018 0,016 0,014 0,012 0,010 0,008 0,006 0,004 0,002 0,000 -0,002 -0,004 reine Poly AT-DNA; T m = 46.9°C Poly AT-DNA mit 106; T m = 47.5°C Poly AT-DNA mit 107; T m = 47.1°C Poly AT-DNA mit 109; T m = 46.9°C Poly AT-DNA mit 110; T m = 48.3°C Poly AT-DNA mit 113; T m = 45.7°C Poly AT-DNA mit 115; T m = 47.2°C Poly AT-DNA mit 120; T m = 47.9°C 40 45 50 55 Temperatur [°C] Abb. 8-5: Bestimmung des Tm-Werts der Verbindungen 106, 107, 109, 110, 113, 115, 120 und reiner Poly[dA-dT]*Poly[dA-dT] als Vergleich aus dem Maximum der 1. Ableitung der Schmelzkurve nach der Temperatur Die negativen Ergebnisse aus dem DNA Unwinding-Assay und aus der Topoisome- rase I-Enzymhemmung untermauern zusätzlich das Ergebnis fehlender Interaktion der Testverbindungen an der DNA. In Tabelle 8-4 sind die Ergebnisse der biophysikalischen / biochemischen Testungen zusammengefaßt.
8.2 Testergebnisse und Bilanz 121 Verbindung DTm-Wert [°C] DNA Unwinding-Assay Topoisomerase I-Enzymhemmung N H N H N H N H N H 106 N H 107 109 110 113 115 CO 2Me CN CN CO 2Me CN CO2Me OMe OMe F F CN N OMe Me 120 CO2Et 0.6 — — 0.2 negativ negativ 0.0 — — 1.4 negativ negativ -1.2 negativ negativ 0.3 — — 1.0 — — Tabelle 8-4: Zusammenfassung der Testergebnisse aus Tm-Bestimmung, DNA Unwinding-Assay und Topoisomerase I-Enzymhemmung —: nicht getestet
Seite 1 und 2:
2,3-Divinyl- und 2-Aryl-3-vinylindo
Seite 3 und 4:
Inhaltsverzeichnis I Inhaltsverzeic
Seite 5 und 6:
Inhaltsverzeichnis III 10.1.1.9 Ult
Seite 7 und 8:
Inhaltsverzeichnis V 10.3.2.8 (E)-3
Seite 9 und 10:
Inhaltsverzeichnis VII 10.6.2 Krist
Seite 11 und 12:
Abbildungsverzeichnis IX Abb. 4-7:
Seite 13 und 14:
Abbildungsverzeichnis XI Abb. 6-8:
Seite 15:
Abkürzungsverzeichnis XIII Abkürz
Seite 18 und 19:
1 Einleitung und Zielsetzung 2 N H
Seite 20 und 21:
1 Einleitung und Zielsetzung 4 HO H
Seite 22 und 23:
1 Einleitung und Zielsetzung 6 Viel
Seite 24 und 25:
1 Einleitung und Zielsetzung 8 ther
Seite 26 und 27:
1 Einleitung und Zielsetzung 10 gen
Seite 28 und 29:
2 Eingesetzte Methoden der Indolfun
Seite 30 und 31:
Seite 32 und 33:
Seite 34 und 35:
Seite 36 und 37:
Seite 38 und 39:
3 Darstellung der Vinylindole 22 3
Seite 40 und 41:
3 Darstellung der Vinylindole 24 3.
Seite 42 und 43:
3 Darstellung der Vinylindole 26 An
Seite 44 und 45:
3 Darstellung der Vinylindole 28 Vo
Seite 46 und 47:
3 Darstellung der Vinylindole 30 Be
Seite 48 und 49:
4 Darstellung der Arylindole 32 4 D
Seite 50 und 51:
4 Darstellung der Arylindole 34 N R
Seite 52 und 53:
4 Darstellung der Arylindole 36 4.2
Seite 54 und 55:
4 Darstellung der Arylindole 38 N R
Seite 56 und 57:
4 Darstellung der Arylindole 40 c)
Seite 58 und 59:
4 Darstellung der Arylindole 42 c)
Seite 60 und 61:
4 Darstellung der Arylindole 44 a)
Seite 62 und 63:
5.1 Photochemische Cyclisierung 46
Seite 64 und 65:
Seite 66 und 67:
Seite 68 und 69:
Seite 70 und 71:
Seite 72 und 73:
Seite 74 und 75:
Seite 76 und 77:
Seite 78 und 79:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 62 A
Seite 80 und 81:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 64 5
Seite 82 und 83:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 66 5
Seite 84 und 85:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 68 A
Seite 86 und 87: 5.2 Sonochemische Cyclisierung 70
Seite 88 und 89: 5.2 Sonochemische Cyclisierung 72 5
Seite 90 und 91: 5.2 Sonochemische Cyclisierung 74
Seite 92 und 93: 5.3 Thermische Cyclisierung 76 nach
Seite 94 und 95: 5.3 Thermische Cyclisierung 78 Push
Seite 96 und 97: 5.3 Thermische Cyclisierung 80 a) b
Seite 98 und 99: 5.3 Thermische Cyclisierung 82 4.00
Seite 100 und 101: 5.4 Vergleich der verwendeten Cycli
Seite 102 und 103: 6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 104 und 105: 6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 106 und 107: 6.2 Experimentelle Befunde 90 6.2 E
Seite 108 und 109: 6.2 Experimentelle Befunde 92 4.00
Seite 110 und 111: 6.2 Experimentelle Befunde 94 9 8 7
Seite 112 und 113: 6.3 Zusammenfassung 96 digkeitskons
Seite 114 und 115: 7 Theorie, Simulation und Vorhersag
Seite 128 und 129: 8 Biophysikalische / Biochemische T
Seite 138 und 139: 9 Zusammenfassung und Ausblick 122
Seite 144 und 145: 10 Experimenteller, chemisch-präpa
Seite 186 und 187:
10 Experimenteller, chemisch-präpa
Seite 188 und 189:
Seite 190 und 191:
Seite 192 und 193:
Seite 194 und 195:
Seite 196 und 197:
Seite 198 und 199:
Seite 200 und 201:
Seite 202 und 203:
Seite 204 und 205:
Seite 206 und 207:
Seite 208 und 209:
Seite 210 und 211:
Seite 212 und 213:
Seite 214 und 215:
Seite 216 und 217:
Seite 218 und 219:
Seite 220 und 221:
Seite 222 und 223:
Seite 224 und 225:
Seite 226 und 227:
Seite 228 und 229:
Seite 230 und 231:
Seite 232 und 233:
Seite 234 und 235:
Seite 236 und 237:
Seite 238 und 239:
Seite 240 und 241:
Seite 242 und 243:
Seite 244 und 245:
Seite 246 und 247:
Seite 248 und 249:
Seite 250 und 251:
Seite 252 und 253:
Seite 254 und 255:
Seite 256 und 257:
Seite 258 und 259:
Seite 260 und 261:
Seite 262 und 263:
Seite 264 und 265:
Seite 266 und 267:
Seite 268 und 269:
Seite 270 und 271:
Seite 272 und 273:
Seite 274 und 275:
Seite 276 und 277:
Seite 278 und 279:
Seite 280 und 281:
Seite 282 und 283:
Seite 284 und 285:
Seite 286 und 287:
Seite 288 und 289:
Seite 290 und 291:
Seite 292 und 293:
Seite 294 und 295:
Seite 296 und 297:
Seite 298 und 299:
Seite 300 und 301:
Seite 302 und 303:
Seite 304 und 305:
Seite 306 und 307:
Seite 308 und 309:
Seite 310 und 311:
Seite 312 und 313:
Seite 314 und 315:
Seite 316 und 317:
Seite 318 und 319:
Seite 320 und 321:
Seite 322 und 323:
Seite 324 und 325:
Seite 326 und 327:
Seite 328 und 329:
11 Anhang 312 11 Anhang 11.1 Formel
Seite 330 und 331:
11 Anhang 314 11.1.4 2-Aryl-3-vinyl
Seite 332 und 333:
11 Anhang 316 11.1.8 Übergangszust
Seite 334 und 335:
11 Anhang 318 11.2 Molecular Modell
Seite 336 und 337:
11 Anhang 320 134 135 136 semiempir
Seite 338 und 339:
Seite 340 und 341:
Seite 342 und 343:
11 Anhang 326 152 153 154 155 semie
Seite 344 und 345:
11 Anhang 328 160 161 162 163 semie
Seite 346 und 347:
11 Anhang 330 11.2.1.2 Disrotatoris
Seite 348 und 349:
11 Anhang 332 137 138 139 140 semie
Seite 350 und 351:
11 Anhang 334 146 147 148 149 150 s
Seite 352 und 353:
11 Anhang 336 155 156 157 158 semie
Seite 354 und 355:
11 Anhang 338 163 164 165 166 semie
Seite 356 und 357:
11 Anhang 340 56 57 58 59 60 -0.48
Seite 358 und 359:
11 Anhang 342 66 67 68 69 70 HOMO (
Seite 360 und 361:
11 Anhang 344 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 362 und 363:
11 Anhang 346 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 364 und 365:
11 Anhang 348 56 57 58 59 60 HOMO (
Seite 366 und 367:
11 Anhang 350 67 68 69 70 71 HOMO (
Seite 368 und 369:
11 Anhang 352 77 78 79 80 81 HOMO (
Seite 370 und 371:
11 Anhang 354 92 93 94 HOMO (EHOMO,
Seite 372 und 373:
11 Anhang 356 27 (a) Rao, M. V. B.;
Seite 374 und 375:
11 Anhang 358 98 Javed, T.; Mason,
Seite 376 und 377:
11 Anhang 360 159 Isler, O.; Gutman
Alle anzeigen

Arbeit komplett 12.07.2003 komplett Annahmeste - ArchiMeD

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?