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11 Anhang 338 163 164 165 166 semiempirisch AM1 E(Hf) [kcal/mol] abinitio RHF 3-21 G * [a.u.] 89.033 14.993 11.457 15.422 -1019.5092 -1080.3586 -1080.3684 -1080.3188
11.2 Molecular Modelling-Daten 339 11.2.2 HOMO / LUMO-Berechnung der Edukte Die Berechnungen der HOMO / LUMO-Energien sowie die Bestimmung der pz-Orbitalkoeffizienten wurden mit dem Programm PC-Spartan Pro, Version 1.05, der Firma Wavefunction auf einem PC x86-System mit einem AMD-Athlon 800 MHz- Prozessor und 256 MB RAM durchgeführt. 11.2.2.1 Semiempirisch nach AM1 Aus Gründen der Übersichtlichkeit wurde die graphische Darstellung der pz-Orbitalkoeffizienten auf das Molekülgerüst reduziert, in dem in den Strukturen keine Heteroatome eingezeichnet wurden. 1 Energiedifferenz zwischen LUMO und HOMO der Eduktmoleküle. Hexatrien 53 54 55 HOMO (EHOMO, eV) LUMO (ELUMO, eV) -0.47 -0.47 0.48 0.48 0.48 0.33 0.33 0.24 0.25 -9,109 -0.11 -0.11 0.33 -0.06 -0.09 -8,436 -0.11 0.08 -0.02 -0.20 0.03 -0.09 -0.06 -8,447 0.07 -0.20 0.07 -0.10 -0.06 -8,438 -0.19 -0.02 -0.02 0.22 0.23 -0.02 -0.01 0.03 0.04 0.04 0.04 -0.01 0.04 -0.01 -0.01 0.00 -0.01 -0.02 -0.01 0.04 0.00 -0.01 0.00 0.03 -0.00 0.00 0.00 -0.50 0.50 0.31 -0.31 -0.31 -0.20 0.20 0,443 0.16 -0.35 -0.29 -0,845 -0.16 0.36 0.29 -0.16 -0,852 0.36 0.29 -0,836 -0.16 0.27 0.09 0.16 -0.27 0.23 -0.09 -0.08 -0.23 -0.09 0.08 -0.08 -0.28 0.09 0.16 0.06 0.09 0.05 0.17 0.00 -0.05 -0.16 -0.05 -0.17 -0.16 0.00 -0.00 0.16 -0.00 -0.00 -0.00 0.16 0.00 0.00 0.01 0.01 0.01 Energie (HF) [kcal/mol] DE (eV) 1 47,7507 9,5520 -72,3434 7,5910 -66,7962 7,5950 -70,5723 7,6020
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2,3-Divinyl- und 2-Aryl-3-vinylindo
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Inhaltsverzeichnis I Inhaltsverzeic
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Inhaltsverzeichnis III 10.1.1.9 Ult
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Inhaltsverzeichnis V 10.3.2.8 (E)-3
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Inhaltsverzeichnis VII 10.6.2 Krist
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Abbildungsverzeichnis IX Abb. 4-7:
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Abbildungsverzeichnis XI Abb. 6-8:
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Abkürzungsverzeichnis XIII Abkürz
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1 Einleitung und Zielsetzung 2 N H
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1 Einleitung und Zielsetzung 4 HO H
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1 Einleitung und Zielsetzung 6 Viel
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1 Einleitung und Zielsetzung 8 ther
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1 Einleitung und Zielsetzung 10 gen
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2 Eingesetzte Methoden der Indolfun
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Seite 38 und 39:
3 Darstellung der Vinylindole 22 3
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3 Darstellung der Vinylindole 24 3.
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3 Darstellung der Vinylindole 26 An
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3 Darstellung der Vinylindole 28 Vo
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3 Darstellung der Vinylindole 30 Be
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4 Darstellung der Arylindole 32 4 D
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4 Darstellung der Arylindole 34 N R
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4 Darstellung der Arylindole 36 4.2
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4 Darstellung der Arylindole 38 N R
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4 Darstellung der Arylindole 40 c)
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4 Darstellung der Arylindole 42 c)
Seite 60 und 61:
4 Darstellung der Arylindole 44 a)
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5.1 Photochemische Cyclisierung 46
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 62 A
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 64 5
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 68 A
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 70
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 74
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5.3 Thermische Cyclisierung 76 nach
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5.3 Thermische Cyclisierung 78 Push
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5.3 Thermische Cyclisierung 80 a) b
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5.3 Thermische Cyclisierung 82 4.00
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5.4 Vergleich der verwendeten Cycli
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6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
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6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 106 und 107:
6.2 Experimentelle Befunde 90 6.2 E
Seite 108 und 109:
6.2 Experimentelle Befunde 92 4.00
Seite 110 und 111:
6.2 Experimentelle Befunde 94 9 8 7
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6.3 Zusammenfassung 96 digkeitskons
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7 Theorie, Simulation und Vorhersag
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8 Biophysikalische / Biochemische T
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Seite 132 und 133:
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9 Zusammenfassung und Ausblick 122
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10 Experimenteller, chemisch-präpa
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Seite 300 und 301:
Seite 302 und 303:
Seite 304 und 305: 10 Experimenteller, chemisch-präpa
Seite 328 und 329: 11 Anhang 312 11 Anhang 11.1 Formel
Seite 330 und 331: 11 Anhang 314 11.1.4 2-Aryl-3-vinyl
Seite 332 und 333: 11 Anhang 316 11.1.8 Übergangszust
Seite 334 und 335: 11 Anhang 318 11.2 Molecular Modell
Seite 336 und 337: 11 Anhang 320 134 135 136 semiempir
Seite 342 und 343: 11 Anhang 326 152 153 154 155 semie
Seite 346 und 347: 11 Anhang 330 11.2.1.2 Disrotatoris
Seite 350 und 351: 11 Anhang 334 146 147 148 149 150 s
Seite 356 und 357: 11 Anhang 340 56 57 58 59 60 -0.48
Seite 358 und 359: 11 Anhang 342 66 67 68 69 70 HOMO (
Seite 360 und 361: 11 Anhang 344 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 362 und 363: 11 Anhang 346 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 370 und 371: 11 Anhang 354 92 93 94 HOMO (EHOMO,
Seite 372 und 373: 11 Anhang 356 27 (a) Rao, M. V. B.;
Seite 374 und 375: 11 Anhang 358 98 Javed, T.; Mason,
Seite 376 und 377: 11 Anhang 360 159 Isler, O.; Gutman
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