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Arbeit komplett 12.07.2003 komplett Annahmeste - ArchiMeD

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1 Einleitung und Zielsetzung 8<br />

thermische, photochemische oder<br />

Ultraschall-induzierte 1, 6-Elektrocyclisierung<br />

(CO) 3Fe<br />

N<br />

R 1<br />

BF 4<br />

+<br />

R 2<br />

1. RT<br />

2. MnO 2<br />

hν oder<br />

Δ oder<br />

) ))))<br />

R 2<br />

NH 2<br />

Eisen-katalysierte Kopplung von<br />

1, 3 -Cyclohexadienen und Arylaminen<br />

Palladium-katalysierte Cyclisierung von<br />

Diphenylaminen<br />

N<br />

R 1<br />

Pd(OAc) 2 / DMF<br />

N<br />

R 1<br />

R 2<br />

R 2<br />

Reduktive Cyclisierung von 2-Nitrobiphenylen<br />

P(OEt) 3<br />

1. AcOH<br />

2. PdC / Δ<br />

R 1<br />

NO 2<br />

N N<br />

R 2<br />

R 2<br />

Dehydrierung von Tetrahydrocarbazolen<br />

über Fischer-Indolsynthese<br />

Abb. 1-10: Synthesestrategien zur Darstellung von Carbazolen und [a]anellierten Carbazo-<br />

len

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