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11 Anhang 318 11.2 Molecular Modelling-Daten 11.2.1 Übergangszustandsgeometrien Die Berechnungen der Übergangszustandsgeometrien wurden mit dem Programm Spartan Pro der Firma Wavefunction auf einem PC x86 mit einem AMD Athlon 800 MHz Prozessor und 256 MB RAM durchgeführt. Alle Bindungslängen sind in Å und alle Bindungswinkel in Grad angegeben. Heat of Formation E(Hf): semiempirisch nach AM1 in kcal/mol abinitio nach RHF 3-21G * in a.u. 11.2.1.1 Konrotatorischer Ringschluß 128 129 semiempirisch AM1 E(Hf) [kcal/mol] abinitio RHF 3-21 G * [a.u.] -45,780 -51,300 -1040,7003 -1079,5244
11.2 Molecular Modelling-Daten 319 130 131 133 semiempirisch AM1 E(Hf) [kcal/mol] abinitio RHF 3-21 G * [a.u.] 66,356 -49,464 -59,495 -906,5376 -1079,5263 -1195,9988
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2,3-Divinyl- und 2-Aryl-3-vinylindo
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Inhaltsverzeichnis I Inhaltsverzeic
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Inhaltsverzeichnis III 10.1.1.9 Ult
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Inhaltsverzeichnis V 10.3.2.8 (E)-3
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Inhaltsverzeichnis VII 10.6.2 Krist
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Abbildungsverzeichnis IX Abb. 4-7:
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Abbildungsverzeichnis XI Abb. 6-8:
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Abkürzungsverzeichnis XIII Abkürz
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1 Einleitung und Zielsetzung 2 N H
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1 Einleitung und Zielsetzung 4 HO H
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1 Einleitung und Zielsetzung 6 Viel
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1 Einleitung und Zielsetzung 8 ther
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1 Einleitung und Zielsetzung 10 gen
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2 Eingesetzte Methoden der Indolfun
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3 Darstellung der Vinylindole 22 3
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3 Darstellung der Vinylindole 24 3.
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3 Darstellung der Vinylindole 26 An
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3 Darstellung der Vinylindole 28 Vo
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3 Darstellung der Vinylindole 30 Be
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4 Darstellung der Arylindole 32 4 D
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4 Darstellung der Arylindole 34 N R
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4 Darstellung der Arylindole 36 4.2
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4 Darstellung der Arylindole 38 N R
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4 Darstellung der Arylindole 40 c)
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4 Darstellung der Arylindole 42 c)
Seite 60 und 61:
4 Darstellung der Arylindole 44 a)
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5.1 Photochemische Cyclisierung 46
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 62 A
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 64 5
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 68 A
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 70
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5.2 Sonochemische Cyclisierung 74
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5.3 Thermische Cyclisierung 76 nach
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5.3 Thermische Cyclisierung 78 Push
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5.3 Thermische Cyclisierung 80 a) b
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5.3 Thermische Cyclisierung 82 4.00
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5.4 Vergleich der verwendeten Cycli
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6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
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6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 106 und 107:
6.2 Experimentelle Befunde 90 6.2 E
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6.2 Experimentelle Befunde 92 4.00
Seite 110 und 111:
6.2 Experimentelle Befunde 94 9 8 7
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6.3 Zusammenfassung 96 digkeitskons
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7 Theorie, Simulation und Vorhersag
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8 Biophysikalische / Biochemische T
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9 Zusammenfassung und Ausblick 122
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10 Experimenteller, chemisch-präpa
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Seite 282 und 283:
Seite 284 und 285: 10 Experimenteller, chemisch-präpa
Seite 328 und 329: 11 Anhang 312 11 Anhang 11.1 Formel
Seite 330 und 331: 11 Anhang 314 11.1.4 2-Aryl-3-vinyl
Seite 332 und 333: 11 Anhang 316 11.1.8 Übergangszust
Seite 336 und 337: 11 Anhang 320 134 135 136 semiempir
Seite 342 und 343: 11 Anhang 326 152 153 154 155 semie
Seite 346 und 347: 11 Anhang 330 11.2.1.2 Disrotatoris
Seite 350 und 351: 11 Anhang 334 146 147 148 149 150 s
Seite 356 und 357: 11 Anhang 340 56 57 58 59 60 -0.48
Seite 358 und 359: 11 Anhang 342 66 67 68 69 70 HOMO (
Seite 360 und 361: 11 Anhang 344 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 362 und 363: 11 Anhang 346 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 370 und 371: 11 Anhang 354 92 93 94 HOMO (EHOMO,
Seite 372 und 373: 11 Anhang 356 27 (a) Rao, M. V. B.;
Seite 374 und 375: 11 Anhang 358 98 Javed, T.; Mason,
Seite 376 und 377: 11 Anhang 360 159 Isler, O.; Gutman
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