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11 Anhang 336 155 156 157 158 semiempirisch AM1 E(Hf) [kcal/mol] abinitio RHF 3-21 G * [a.u.] 14.539 18.133 9.178 12.394 -1002.7260 -1041.5457 -1041.5501 -1080.3705
11.2 Molecular Modelling-Daten 337 159 160 161 162 semiempirisch AM1 E(Hf) [kcal/mol] abinitio RHF 3-21 G * [a.u.] 11.033 127.472 133.109 83.390 -1158.0118 -868.5704 -907.3834 -980.6945
Seite 1 und 2:
2,3-Divinyl- und 2-Aryl-3-vinylindo
Seite 3 und 4:
Inhaltsverzeichnis I Inhaltsverzeic
Seite 5 und 6:
Inhaltsverzeichnis III 10.1.1.9 Ult
Seite 7 und 8:
Inhaltsverzeichnis V 10.3.2.8 (E)-3
Seite 9 und 10:
Inhaltsverzeichnis VII 10.6.2 Krist
Seite 11 und 12:
Abbildungsverzeichnis IX Abb. 4-7:
Seite 13 und 14:
Abbildungsverzeichnis XI Abb. 6-8:
Seite 15:
Abkürzungsverzeichnis XIII Abkürz
Seite 18 und 19:
1 Einleitung und Zielsetzung 2 N H
Seite 20 und 21:
1 Einleitung und Zielsetzung 4 HO H
Seite 22 und 23:
1 Einleitung und Zielsetzung 6 Viel
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1 Einleitung und Zielsetzung 8 ther
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1 Einleitung und Zielsetzung 10 gen
Seite 28 und 29:
2 Eingesetzte Methoden der Indolfun
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Seite 32 und 33:
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Seite 38 und 39:
3 Darstellung der Vinylindole 22 3
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3 Darstellung der Vinylindole 24 3.
Seite 42 und 43:
3 Darstellung der Vinylindole 26 An
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3 Darstellung der Vinylindole 28 Vo
Seite 46 und 47:
3 Darstellung der Vinylindole 30 Be
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4 Darstellung der Arylindole 32 4 D
Seite 50 und 51:
4 Darstellung der Arylindole 34 N R
Seite 52 und 53:
4 Darstellung der Arylindole 36 4.2
Seite 54 und 55:
4 Darstellung der Arylindole 38 N R
Seite 56 und 57:
4 Darstellung der Arylindole 40 c)
Seite 58 und 59:
4 Darstellung der Arylindole 42 c)
Seite 60 und 61:
4 Darstellung der Arylindole 44 a)
Seite 62 und 63:
5.1 Photochemische Cyclisierung 46
Seite 64 und 65:
Seite 66 und 67:
Seite 68 und 69:
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Seite 78 und 79:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 62 A
Seite 80 und 81:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 64 5
Seite 82 und 83:
Seite 84 und 85:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 68 A
Seite 86 und 87:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 70
Seite 88 und 89:
Seite 90 und 91:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 74
Seite 92 und 93:
5.3 Thermische Cyclisierung 76 nach
Seite 94 und 95:
5.3 Thermische Cyclisierung 78 Push
Seite 96 und 97:
5.3 Thermische Cyclisierung 80 a) b
Seite 98 und 99:
5.3 Thermische Cyclisierung 82 4.00
Seite 100 und 101:
5.4 Vergleich der verwendeten Cycli
Seite 102 und 103:
6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 104 und 105:
6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 106 und 107:
6.2 Experimentelle Befunde 90 6.2 E
Seite 108 und 109:
6.2 Experimentelle Befunde 92 4.00
Seite 110 und 111:
6.2 Experimentelle Befunde 94 9 8 7
Seite 112 und 113:
6.3 Zusammenfassung 96 digkeitskons
Seite 114 und 115:
7 Theorie, Simulation und Vorhersag
Seite 116 und 117:
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8 Biophysikalische / Biochemische T
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Seite 132 und 133:
Seite 134 und 135:
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9 Zusammenfassung und Ausblick 122
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10 Experimenteller, chemisch-präpa
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Seite 282 und 283:
Seite 284 und 285:
Seite 286 und 287:
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Seite 290 und 291:
Seite 292 und 293:
Seite 294 und 295:
Seite 296 und 297:
Seite 298 und 299:
Seite 300 und 301:
Seite 302 und 303: 10 Experimenteller, chemisch-präpa
Seite 328 und 329: 11 Anhang 312 11 Anhang 11.1 Formel
Seite 330 und 331: 11 Anhang 314 11.1.4 2-Aryl-3-vinyl
Seite 332 und 333: 11 Anhang 316 11.1.8 Übergangszust
Seite 334 und 335: 11 Anhang 318 11.2 Molecular Modell
Seite 336 und 337: 11 Anhang 320 134 135 136 semiempir
Seite 342 und 343: 11 Anhang 326 152 153 154 155 semie
Seite 346 und 347: 11 Anhang 330 11.2.1.2 Disrotatoris
Seite 350 und 351: 11 Anhang 334 146 147 148 149 150 s
Seite 356 und 357: 11 Anhang 340 56 57 58 59 60 -0.48
Seite 358 und 359: 11 Anhang 342 66 67 68 69 70 HOMO (
Seite 360 und 361: 11 Anhang 344 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 362 und 363: 11 Anhang 346 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 370 und 371: 11 Anhang 354 92 93 94 HOMO (EHOMO,
Seite 372 und 373: 11 Anhang 356 27 (a) Rao, M. V. B.;
Seite 374 und 375: 11 Anhang 358 98 Javed, T.; Mason,
Seite 376 und 377: 11 Anhang 360 159 Isler, O.; Gutman
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