Arbeit komplett 12.07.2003 komplett Annahmeste - ArchiMeD

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5.1 Photochemische Cyclisierung 60 ist. Zusätzlich konnten durch die Kristallstruktur die Ergebnisse der 1 H-NMR- Spektroskopie in Abb. 5-9, Seite 57, hinsichtlich des entstandenen Regioisomeren 127A bestätigt und abgesichert werden. Abb. 5-12: Röntgenkristallstruktur von Verbindung 127
5 Funktionalisierte Carbazole durch 1,6-Elektrocyclisierungen 61 5.2 Sonochemische Cyclisierung 5.2.1 Allgemeines zu sonochemischen Synthesen Mit dem Begriff Sonochemie werden die Anwendungen von Ultraschall auf chemische Reaktionen und Prozesse bezeichnet. Ultraschall als Teil des Schallspektrums kann grob in drei Bereiche unterteilt werden: 1. niedrigfrequenter Ultraschall hoher Leistung (20 kHz – 100 kHz) 2. hochfrequenter Ultraschall mittlerer Leistung (100 kHz – 10 MHz) 3. hochfrequenter Ultraschall niedriger Leistung (10 MHz – 100 MHz) Lediglich Ultraschall der Frequenz 20 kHz – 10 MHz (Verfahren 1 und 2), was Wel- lenlängen von 7.6 - 0.015 cm entspricht, wird in der Sonochemie eingesetzt. Fre- quenzen weit oberhalb von 10 MHz (Verfahren 3) finden ihren Einsatz speziell auf dem medizinischen und diagnostischen Sektor. Nach den ersten Veröffentlichungen über die Erzeugung von Schallwellen durch Umkehr des Curieschen piezoelektrischen Effekts 95 und deren Wirkung auf biologi- sche und chemische Systeme 96, 97 ging das Interesse an der Sonochemie zunächst verloren. Sie erlebte erst mit der Entwicklung für den allgemeinen Laborbetrieb ge- eigneter Geräte in den 50er Jahren eine Renaissance 98 . Es dauerte aber fast noch weitere 30 Jahre, bis die Forschung auf diesem Gebiet wieder intensiv einsetzte. Zahlreiche <strong>Arbeit</strong>en der vergangenen Jahre zeigen, daß Sonochemie zunehmende Anwendung auf dem Gebiet der Synthese findet, z. B. in der Nucleophilen Addition 99 oder in der Diels-Alder Reaktion 100 . 95 Krandrall, I. B.; Theory of Vibrating Systems and Sound; 142, McGraw Hill, New York, (1926) 96 Wood, R. W.; Loomis, A. L.; Phil. Mag., 4, 414-436, (1927) 97 Richards, W.; Loomis, A. L.; J. Am. Chem. Soc., 49, 3086-3100, (1927) 98 Bremmer, D.; Chem. Brit., 22, 633, (1986) 99 Diaba, F.; Lewis, I.; Grignon-Dubois, M.; Naverre, S.; J. Org. Chem., 61, 4830-4832, (1996) 100 Javed, T.; Mason, T. J.; Phull, S. S.; Baker, N. R.; Robertson, A.; Ultrasonics Sonochemistry, 2, 3-4, (1995)
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2,3-Divinyl- und 2-Aryl-3-vinylindo
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Inhaltsverzeichnis I Inhaltsverzeic
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Inhaltsverzeichnis III 10.1.1.9 Ult
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Inhaltsverzeichnis V 10.3.2.8 (E)-3
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Inhaltsverzeichnis VII 10.6.2 Krist
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Abbildungsverzeichnis IX Abb. 4-7:
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Abbildungsverzeichnis XI Abb. 6-8:
Seite 15:
Abkürzungsverzeichnis XIII Abkürz
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1 Einleitung und Zielsetzung 2 N H
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1 Einleitung und Zielsetzung 4 HO H
Seite 22 und 23:
1 Einleitung und Zielsetzung 6 Viel
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1 Einleitung und Zielsetzung 8 ther
Seite 26 und 27: 1 Einleitung und Zielsetzung 10 gen
Seite 28 und 29: 2 Eingesetzte Methoden der Indolfun
Seite 38 und 39: 3 Darstellung der Vinylindole 22 3
Seite 40 und 41: 3 Darstellung der Vinylindole 24 3.
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Seite 50 und 51: 4 Darstellung der Arylindole 34 N R
Seite 52 und 53: 4 Darstellung der Arylindole 36 4.2
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Seite 56 und 57: 4 Darstellung der Arylindole 40 c)
Seite 58 und 59: 4 Darstellung der Arylindole 42 c)
Seite 60 und 61: 4 Darstellung der Arylindole 44 a)
Seite 62 und 63: 5.1 Photochemische Cyclisierung 46
Seite 78 und 79: 5.2 Sonochemische Cyclisierung 62 A
Seite 80 und 81: 5.2 Sonochemische Cyclisierung 64 5
Seite 84 und 85: 5.2 Sonochemische Cyclisierung 68 A
Seite 86 und 87: 5.2 Sonochemische Cyclisierung 70
Seite 90 und 91: 5.2 Sonochemische Cyclisierung 74
Seite 92 und 93: 5.3 Thermische Cyclisierung 76 nach
Seite 94 und 95: 5.3 Thermische Cyclisierung 78 Push
Seite 96 und 97: 5.3 Thermische Cyclisierung 80 a) b
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Seite 100 und 101: 5.4 Vergleich der verwendeten Cycli
Seite 102 und 103: 6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 104 und 105: 6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 106 und 107: 6.2 Experimentelle Befunde 90 6.2 E
Seite 108 und 109: 6.2 Experimentelle Befunde 92 4.00
Seite 110 und 111: 6.2 Experimentelle Befunde 94 9 8 7
Seite 112 und 113: 6.3 Zusammenfassung 96 digkeitskons
Seite 114 und 115: 7 Theorie, Simulation und Vorhersag
Seite 126 und 127:
7 Theorie, Simulation und Vorhersag
Seite 128 und 129:
8 Biophysikalische / Biochemische T
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9 Zusammenfassung und Ausblick 122
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10 Experimenteller, chemisch-präpa
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11 Anhang 312 11 Anhang 11.1 Formel
Seite 330 und 331:
11 Anhang 314 11.1.4 2-Aryl-3-vinyl
Seite 332 und 333:
11 Anhang 316 11.1.8 Übergangszust
Seite 334 und 335:
11 Anhang 318 11.2 Molecular Modell
Seite 336 und 337:
11 Anhang 320 134 135 136 semiempir
Seite 338 und 339:
Seite 340 und 341:
Seite 342 und 343:
11 Anhang 326 152 153 154 155 semie
Seite 344 und 345:
11 Anhang 328 160 161 162 163 semie
Seite 346 und 347:
11 Anhang 330 11.2.1.2 Disrotatoris
Seite 348 und 349:
11 Anhang 332 137 138 139 140 semie
Seite 350 und 351:
11 Anhang 334 146 147 148 149 150 s
Seite 352 und 353:
11 Anhang 336 155 156 157 158 semie
Seite 354 und 355:
11 Anhang 338 163 164 165 166 semie
Seite 356 und 357:
11 Anhang 340 56 57 58 59 60 -0.48
Seite 358 und 359:
11 Anhang 342 66 67 68 69 70 HOMO (
Seite 360 und 361:
11 Anhang 344 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 362 und 363:
11 Anhang 346 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 364 und 365:
11 Anhang 348 56 57 58 59 60 HOMO (
Seite 366 und 367:
11 Anhang 350 67 68 69 70 71 HOMO (
Seite 368 und 369:
11 Anhang 352 77 78 79 80 81 HOMO (
Seite 370 und 371:
11 Anhang 354 92 93 94 HOMO (EHOMO,
Seite 372 und 373:
11 Anhang 356 27 (a) Rao, M. V. B.;
Seite 374 und 375:
11 Anhang 358 98 Javed, T.; Mason,
Seite 376 und 377:
11 Anhang 360 159 Isler, O.; Gutman
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