Arbeit komplett 12.07.2003 komplett Annahmeste - ArchiMeD

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

11 Anhang 330 11.2.1.2 Disrotatorischer Ringschluß 128 129 130 131 semiempirisch AM1 E(Hf) [kcal/mol] abinitio RHF 3-21 G * [a.u.] -50.214 -56.484 63.017 -54.449 -1040.7030 -1079.5268 -906.5428 -1079.5280
11.2 Molecular Modelling-Daten 331 132 134 135 136 semiempirisch AM1 E(Hf) [kcal/mol] abinitio RHF 3-21 G * [a.u.] -58.505 58.232 -55.832 -1118.3520 -945.3677 -1118.3508 57.399 -984.1915
Seite 1 und 2:
2,3-Divinyl- und 2-Aryl-3-vinylindo
Seite 3 und 4:
Inhaltsverzeichnis I Inhaltsverzeic
Seite 5 und 6:
Inhaltsverzeichnis III 10.1.1.9 Ult
Seite 7 und 8:
Inhaltsverzeichnis V 10.3.2.8 (E)-3
Seite 9 und 10:
Inhaltsverzeichnis VII 10.6.2 Krist
Seite 11 und 12:
Abbildungsverzeichnis IX Abb. 4-7:
Seite 13 und 14:
Abbildungsverzeichnis XI Abb. 6-8:
Seite 15:
Abkürzungsverzeichnis XIII Abkürz
Seite 18 und 19:
1 Einleitung und Zielsetzung 2 N H
Seite 20 und 21:
1 Einleitung und Zielsetzung 4 HO H
Seite 22 und 23:
1 Einleitung und Zielsetzung 6 Viel
Seite 24 und 25:
1 Einleitung und Zielsetzung 8 ther
Seite 26 und 27:
1 Einleitung und Zielsetzung 10 gen
Seite 28 und 29:
2 Eingesetzte Methoden der Indolfun
Seite 30 und 31:
Seite 32 und 33:
Seite 34 und 35:
Seite 36 und 37:
Seite 38 und 39:
3 Darstellung der Vinylindole 22 3
Seite 40 und 41:
3 Darstellung der Vinylindole 24 3.
Seite 42 und 43:
3 Darstellung der Vinylindole 26 An
Seite 44 und 45:
3 Darstellung der Vinylindole 28 Vo
Seite 46 und 47:
3 Darstellung der Vinylindole 30 Be
Seite 48 und 49:
4 Darstellung der Arylindole 32 4 D
Seite 50 und 51:
4 Darstellung der Arylindole 34 N R
Seite 52 und 53:
4 Darstellung der Arylindole 36 4.2
Seite 54 und 55:
4 Darstellung der Arylindole 38 N R
Seite 56 und 57:
4 Darstellung der Arylindole 40 c)
Seite 58 und 59:
4 Darstellung der Arylindole 42 c)
Seite 60 und 61:
4 Darstellung der Arylindole 44 a)
Seite 62 und 63:
5.1 Photochemische Cyclisierung 46
Seite 64 und 65:
Seite 66 und 67:
Seite 68 und 69:
Seite 70 und 71:
Seite 72 und 73:
Seite 74 und 75:
Seite 76 und 77:
Seite 78 und 79:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 62 A
Seite 80 und 81:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 64 5
Seite 82 und 83:
Seite 84 und 85:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 68 A
Seite 86 und 87:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 70
Seite 88 und 89:
Seite 90 und 91:
5.2 Sonochemische Cyclisierung 74
Seite 92 und 93:
5.3 Thermische Cyclisierung 76 nach
Seite 94 und 95:
5.3 Thermische Cyclisierung 78 Push
Seite 96 und 97:
5.3 Thermische Cyclisierung 80 a) b
Seite 98 und 99:
5.3 Thermische Cyclisierung 82 4.00
Seite 100 und 101:
5.4 Vergleich der verwendeten Cycli
Seite 102 und 103:
6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 104 und 105:
6.1 Theoretische Betrachtungen, Vor
Seite 106 und 107:
6.2 Experimentelle Befunde 90 6.2 E
Seite 108 und 109:
6.2 Experimentelle Befunde 92 4.00
Seite 110 und 111:
6.2 Experimentelle Befunde 94 9 8 7
Seite 112 und 113:
6.3 Zusammenfassung 96 digkeitskons
Seite 114 und 115:
7 Theorie, Simulation und Vorhersag
Seite 116 und 117:
Seite 118 und 119:
Seite 120 und 121:
Seite 122 und 123:
Seite 124 und 125:
Seite 126 und 127:
Seite 128 und 129:
8 Biophysikalische / Biochemische T
Seite 130 und 131:
Seite 132 und 133:
Seite 134 und 135:
Seite 136 und 137:
Seite 138 und 139:
9 Zusammenfassung und Ausblick 122
Seite 140 und 141:
Seite 142 und 143:
Seite 144 und 145:
10 Experimenteller, chemisch-präpa
Seite 146 und 147:
Seite 148 und 149:
Seite 150 und 151:
Seite 152 und 153:
Seite 154 und 155:
Seite 156 und 157:
Seite 158 und 159:
Seite 160 und 161:
Seite 162 und 163:
Seite 164 und 165:
Seite 166 und 167:
Seite 168 und 169:
Seite 170 und 171:
Seite 172 und 173:
Seite 174 und 175:
Seite 176 und 177:
Seite 178 und 179:
Seite 180 und 181:
Seite 182 und 183:
Seite 184 und 185:
Seite 186 und 187:
Seite 188 und 189:
Seite 190 und 191:
Seite 192 und 193:
Seite 194 und 195:
Seite 196 und 197:
Seite 198 und 199:
Seite 200 und 201:
Seite 202 und 203:
Seite 204 und 205:
Seite 206 und 207:
Seite 208 und 209:
Seite 210 und 211:
Seite 212 und 213:
Seite 214 und 215:
Seite 216 und 217:
Seite 218 und 219:
Seite 220 und 221:
Seite 222 und 223:
Seite 224 und 225:
Seite 226 und 227:
Seite 228 und 229:
Seite 230 und 231:
Seite 232 und 233:
Seite 234 und 235:
Seite 236 und 237:
Seite 238 und 239:
Seite 240 und 241:
Seite 242 und 243:
Seite 244 und 245:
Seite 246 und 247:
Seite 248 und 249:
Seite 250 und 251:
Seite 252 und 253:
Seite 254 und 255:
Seite 256 und 257:
Seite 258 und 259:
Seite 260 und 261:
Seite 262 und 263:
Seite 264 und 265:
Seite 266 und 267:
Seite 268 und 269:
Seite 270 und 271:
Seite 272 und 273:
Seite 274 und 275:
Seite 276 und 277:
Seite 278 und 279:
Seite 280 und 281:
Seite 282 und 283:
Seite 284 und 285:
Seite 286 und 287:
Seite 288 und 289:
Seite 290 und 291:
Seite 292 und 293:
Seite 294 und 295:
Seite 296 und 297: 10 Experimenteller, chemisch-präpa
Seite 328 und 329: 11 Anhang 312 11 Anhang 11.1 Formel
Seite 330 und 331: 11 Anhang 314 11.1.4 2-Aryl-3-vinyl
Seite 332 und 333: 11 Anhang 316 11.1.8 Übergangszust
Seite 334 und 335: 11 Anhang 318 11.2 Molecular Modell
Seite 336 und 337: 11 Anhang 320 134 135 136 semiempir
Seite 342 und 343: 11 Anhang 326 152 153 154 155 semie
Seite 350 und 351: 11 Anhang 334 146 147 148 149 150 s
Seite 356 und 357: 11 Anhang 340 56 57 58 59 60 -0.48
Seite 358 und 359: 11 Anhang 342 66 67 68 69 70 HOMO (
Seite 360 und 361: 11 Anhang 344 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 362 und 363: 11 Anhang 346 HOMO (EHOMO, eV) LUMO
Seite 370 und 371: 11 Anhang 354 92 93 94 HOMO (EHOMO,
Seite 372 und 373: 11 Anhang 356 27 (a) Rao, M. V. B.;
Seite 374 und 375: 11 Anhang 358 98 Javed, T.; Mason,
Seite 376 und 377: 11 Anhang 360 159 Isler, O.; Gutman
Alle anzeigen

Arbeit komplett 12.07.2003 komplett Annahmeste - ArchiMeD

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?