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Arbeit komplett 12.07.2003 komplett Annahmeste - ArchiMeD

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1 Einleitung und Zielsetzung 2<br />

N<br />

H OMe<br />

Koenolin (b)<br />

CH 2OH<br />

MeO<br />

O<br />

N<br />

H O<br />

Murrayachinon-B (c)<br />

Me<br />

N<br />

H<br />

HO<br />

Me<br />

O<br />

Me<br />

Me<br />

OH<br />

Dihydroxygirinimbin (d)<br />

Abb. 1-2: Aus der Gattung Murraya isolierte Alkaloide mit cytotoxischer Wirkung<br />

Andere natürliche Lieferanten hochpotenter Carbazolalkaloide stellen Algen und Pil-<br />

ze dar. So konnte aus der Alge Hyella caesposita mit Hyellazol (e) erstmalig ein Al-<br />

kaloid aus maritimen Organismen gewonnen werden. 5<br />

N<br />

H Ph<br />

Hyellazol<br />

OMe<br />

Me<br />

Abb. 1-3: Hyellazol (e)<br />

Die in dem Pilz Streptoverticillium genus enthaltenen Carbazomycine (f) zeigen anti-<br />

biotische Wirkung 4 , zusätzlich hemmen die Carbazomycine B und C die 5-Lipoxyge-<br />

nase 6 .<br />

R 3<br />

OR 2<br />

N<br />

H R 1<br />

R 1 Me, CHO<br />

R 2<br />

H, Me<br />

R 3<br />

H, OMe<br />

Abb. 1-4: Carbazomycin A-F (f) 4<br />

Neben den Pyrido[4,3-b]carbazolen gehören die Indolo[2,3-a]carbazole zu den wich-<br />

tigsten Vertretern polyheterocyclischer Carbazolalkaloide, die aufgrund ihrer ausge-<br />

prägten pharmakologischen Aktivität von großem therapeutischen Nutzen sind. 4<br />

5 Kumar, V. ; Reisch, J.; Wickramasinghe; Aust. J. Chem., 42, 1375-1379, (1989)<br />

6 Hook, D. J.; Yacobucci, J. J.; O'Connor, S.; Lee, M.; Kerns, E.; Krishnan, B.; Matson, J.; Hesler, G.;<br />

J. Antibiot., 43, 1347, (1990)<br />

OMe<br />

Me

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