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e Ingeniería Biomédica se realizó el taller de<br />
ingeniería clínica, preparado con el Colegio<br />
Estadounidense de Ingeniería Clínica, la Federación<br />
Internacional de Ingeniería Médica y<br />
Biológica y la OMS, y que contó con la participación<br />
de 15 ingenieros latinoamericanos. Se<br />
estableció el Comité Mexicano de Certificación<br />
de Ingenieros Clínicos y Técnicos Biomédicos,<br />
que se incorporó a la Comisión Intemacional de<br />
Certificación. En el Brasil se realizó la certificación<br />
de los 11 primeros ingenieros clínicos para<br />
proceder a establecer el Comité Brasileño de<br />
Certificación. Continuó la promoción de los<br />
estudios y programas de ahorro energético, comenzó<br />
la preparación de una publicación que da<br />
cuenta de la experiencia de Costa Rica, y se participó<br />
en el Proyecto Kellogg de Hospitales para<br />
publicar el Manual para gestión de sistemas locales<br />
en el área de la conservación y el mantenimiento de<br />
instalaciones y equipos. Junto con Orbis Intemacional<br />
(EUA), se realizó un taller sobre mantenimiento<br />
de equipo de oftalmología para Centroamérica.<br />
En Bahamas se apoyó la organización de<br />
los programas de ingeniería clínica y hospitalaria<br />
para el Hospital Princess Margaret.<br />
En cuanto a ingeniería y mantenimiento<br />
para Centroamérica, durante el año se ejecutaron<br />
programas a nivel local y continuó la coordinación<br />
de actividades entre los ministerios de<br />
salud y la seguridad social. Se presentó el primer<br />
informe, que abarca un período de ocho<br />
meses, y se organizó el grupo subregional de<br />
capacitación con un representante por país para<br />
coordinar las actividades subregionales y difundir<br />
las nacionales. Continuaron los programas<br />
de capacitación en los países y se realizaron dos<br />
reuniones. En el área de sistemas de información<br />
hay cuatro módulos básicos en funcionamiento<br />
en los países. Con el financiamiento de<br />
Finlandia se apoyó la finalización de la primera<br />
fase del proyecto de mantenimiento en Nicaragua,<br />
y con el BID se promovió la reactivación<br />
del proyecto en Panamá.<br />
MEDICAMENTOS ESENCIALES<br />
Durante el año se realizaron actividades en<br />
materia de políticas, legislación y regulación de<br />
Informe Anual del Director<br />
medicamentos a nivel nacional, subregional y<br />
regional, con el fin de mejorar la disponibilidad<br />
y accesibilidad de medicamentos esenciales,<br />
con calidad y seguridad garantizada.<br />
Para facilitar la incorporación del mercado<br />
farmacéutico en los bloques comerciales que se<br />
están formando en la Región, la Organización<br />
apoyó acciones dirigidas a la armonización de las<br />
actividades farmacéuticas a nivel subregional. Se<br />
auspició una reunión de autoridades reguladoras<br />
centroamericanas que se realizó en febrero en<br />
San José, Costa Rica, en la cual se revisaron los<br />
logros alcanzados en registro sanitario, normas<br />
farmacológicas, control de calidad y sistemas de<br />
información. En el Área Andina, la OPS colaboró<br />
con la Secretaría Ejecutiva del Convenio<br />
Hipólito Unanue para reestablecer la Comisión<br />
Asesora de Medicamentos, que se reunió en<br />
Caracas en mayo. Posteriormente, la XVIII Reunión<br />
de Ministros de Salud del Área Andina<br />
aprobó los términos de referencia para el funcionamiento<br />
de la Comisión Asesora y el establecimiento<br />
de tres grupos técnicos, dándole prioridad<br />
al grupo técnico revisor de medicamentos.<br />
También adoptó el registro sanitario andino de<br />
medicamentos como el mecanismo mediante el<br />
cual el registro sanitario de cualquier país de la<br />
subregión puede ser aceptado como válido en los<br />
demás países miembros. La implementación del<br />
registro sanitario andino de medicamentos esenciales<br />
comunes se basará en las conclusiones del<br />
grupo de expertos que se reunió en julio en Santiago,<br />
Chile. En el MERCOSUR, la OPS participó<br />
en las reuniones del grupo que tiene la responsabilidad<br />
de armonizar las normas técnicas<br />
para el sector farmacéutico.<br />
Se completó la versión preliminar del<br />
documento "Medicamentos esenciales: estrategias<br />
y principios para el contexto socioeconómico<br />
de América Latina". Se espera que el<br />
mismo contribuya al desarrollo de planes nacionales<br />
en el futuro.<br />
En colaboración con la OMS, se trabaja en<br />
un sistema computarizado para registrar y autorizar<br />
los medicamentos en las diferentes oficinas<br />
nacionales de regulación de los Gobiernos<br />
Miembros. Este programa se distribuyó a varios<br />
países y se apoyó su utilización en Bolivia,<br />
Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, Guate-