La Diagnosi di Laboratorio delle Malattie da Protozoi - tutte mappe

Genere Leishmania
Generalità
Nel 1885 Cunninghan descrisse una lesione cutanea (Bottone di Oriente); su sezioni
di tessuto osservò la presenza di “corpi” di 12.6µ x 8.8µ (probabilmente macrofagi)
contenenti “corpi nucleoidi” che egli ritenne essere spore di Mycetozoa e che denominò
“BATTERI DI DELHI”.
Nel 1903 Leishman osservò al microscopio strisci prelevati dalla milza di un soldato
morto 2 giorni prima a Dum-Dum (Calcutta) e descrisse gli agenti eziologici come
“corpuscoli ovoidali o rotondeggianti di 2-3µ di diametro”.
Nel 1903 Donovan lesse l’articolo di Leishman ed osservando strisci di biopsia splenica
di un indiano di 12 anni sofferente di febbri irregolari, che non presentava parassiti
malarici nel sangue, osservò corpi che non ritenne essere né artefatti splenici né
tripanosomi degenerati.
Nel 1906 Leishman, divenuto professore di Patologia a Londra, dopo aver infettato
sperimentalmente un ratto con tripanosomi africani, notò la somiglianza dei tripanosomi
degenerati con gli agenti eziologici che aveva visto a Calcutta. Fu il primo a
descrivere gli agenti eziologici della Leishmaniosi viscerale ed a riconoscere la relazione
con i tripanosomi.
Nel 1908 Nicolle e Comte segnalarono per la prima volta la Leishmaniosi canina.
Attualmente l’O.M.S. stima che l’incidenza annuale delle leishmaniosi è di 2 milioni
di casi di cui 500.000 di Leishmaniosi viscerale e 1.500.000 di Leishmaniosi cutanee
causate da 15 specie di interesse umano, prevalentemente nei paesi della fascia equatoriale
e sub-equatoriale.
Le leishmaniosi umane possono essere distinte in tre tipologie cliniche:
cutanea;
mucocutanea;
viscerale.
Sono causate da un unico genere (Leishmania) ma da diverse specie. La diffusione
di queste specie è limitata ad alcune aree geografiche ed è peraltro, legata alla presenza
di specifici insetti vettori.
La classificazione in specie si basa sulla distribuzione geografica, sulla trasmissione
operata da specie diverse di flebotomi, sullo sviluppo preferenziale in determinati
organi e tessuti dell’uomo, sulla diversa patogenicità, sulle caratteristiche immunologiche,
sugli isoenzimi e sul DNA mitocondriale del protozoo.
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