La Diagnosi di Laboratorio delle Malattie da Protozoi - tutte mappe

• Vetrini con pozzetto per la fluorescenza,
• 2 vetrini sabbiati, con nome del paziente e data del prelievo, per le colorazioni
RACCOLTA DEL CAMPIONE DELL’ASPIRATO LINFONODALE
L’ agoaspirato linfonodale ecoguidato, è il prelievo di un frammento di tessuto dei linfonodi
con la tecnica dell’agoaspirazione (prelievo per aspirazione di un tessuto o di
un liquido dell’organismo con una siringa), attraverso l’osservazione ecografica.
Le aspirazioni dei tessuti, devono essere inviate in laboratorio, in un contenitore sterile
privo di qualunque fissativo o conservante.
È molto importante, che le biopsie siano inviate non fissate in formalina, altrimenti i
tachizoiti, non saranno più evidenziabili.
È anche indispensabile che non trascorra molto tempo, tra il prelievo e l’invio al laboratorio,
sempre per favorire la possibilità di reperire, nel campione biologico, eventuali
protozoi integri.
Preparazione del campione
L’Aspirato linfonodale, giunto in laboratorio, è stemperato in una provetta con 2-5ml
di soluzione fisiologica sterile, e si allestiscono:
• 2 vetrini sabbiati, con nome del paziente e data del prelievo, per le colorazioni;
• vetrini con pozzetto per l’immunofluorescenza.
RACCOLTA E PREPARAZIONE DEL CAMPIONE DI LIQUOR
Il liquor, prelevato con la puntura intrarachidiale, deve essere tenuto a temperatura
ambiente, non deve essere refrigerato o diluito e deve pervenire in laboratorio al massimo
entro 24 ore.
In laboratorio, viene centrifugato a basso numero di giri, 200 giri per 10’, per evitare
di distruggere gli eventuali trofozoiti presenti.
Si elimina la maggior parte di liquido sovranatante, si risospende il sedimento e si
prelevano 20µl per:
• allestire 2 vetrini con pozzetto per la fuorescenza
• 2 vetrini sabbiati, con nome del paziente e data del prelievo, per le colorazioni.
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