La Diagnosi di Laboratorio delle Malattie da Protozoi - tutte mappe

trasferirla sul vetrino, vicino alla goccia di Lugol. Ripetere l’operazione, depositando,
in questo caso, il contenuto dell’ansa vicino alla goccia di soluzione
fisiologica. (Eseguendo i prelievi toccare con molta cautela il menisco superiore
della sospensione senza penetrare all’interno della stessa).
9. Servendosi della parte posteriore dell’ansa, mescolare il campione prima con la
goccia di soluzione fisiologica, quindi con quella di Lugol. Coprire entrambi i
preparati, depositando due vetrini coprioggetto.
10. Esaminare al microscopio, entro 20 minuti, con obiettivo 10 e 40x.
Flambare l’ansa metallica. prima di procedere ai prelievi da eventuali altri campioni.
B. Trattamento dei campioni non conservati
Per i campioni freschi non conservati in fissativo, si procede con:
1. Trasferire 2 g. circa, di campione in una provetta a fondo tondo (16x100 mm),
contenente circa 8ml di acqua di rubinetto. Mescolare accuratamente.
Aggiungere ulteriore acqua fino ad 1-2 cm dal bordo della provetta.
2. Centrifugare a 2000-2200 r.p.m. per 1 minuto. Il sedimento dovrebbe risultare
di circa 1.0-1.5 cm.
3. Decantare il surnatante ed asciugare i residui acquosi con un tamponcino o con
carta bibula.
4. Aggiungere, al sedimento, la soluzione di Zinco Solfato al 33% P.s. 1.18 fino ad
1 cm dal bordo della provetta.
5. Proseguire come descritto precedentemente dal punto 5 (trattamento dei campioni
conservati in Formalina Neutra).
Flottazione in provetta
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