BARMER GEK Arzneimittelreport 2013 - Presse

Sekundärdaten sind für bestimmte Fragestellungen nicht hinreichend
aussagekräftig. Die Auswertung und die Interpretation verlangen große
Sorgfalt. Für die Ziele des BARMER GEK Arzneimittelreports – die zeitnahe
und verzerrungsfreie Abbildung der medizinischen Versorgungsrealität
– sind sie jedoch hervorragend geeignet.
Für die Arzneimittel-Klassifikation wurde das international anerkannte
ATC-System (ATC: Anatomical Therapeutic Chemical Code) in der vom
Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO) geführten amtlichen Fassung
für den deutschen Arzneimittelmarkt mit DDD-Angaben (DDD: Defined
Daily Dose, Definierte Tagesdosis) verwendet. Durch die Anpassung an
den deutschen Arzneimittelmarkt weicht diese Fassung an einigen Stellen
von der WHO-Fassung ab. Für die Interpretation der vorliegenden
Auswertungen ist es wichtig, daran zu erinnern, dass dem DDD-Konzept
eine Dosierung zu Grunde liegt, die nicht unbedingt der therapeutisch adäquaten
Dosierung entspricht, sondern als „technische Größe“ dem internationalen
Vergleich von verbrauchten Arzneimittelmengen dient (WHO,
2012; Fricke et al., 2010).
Für die Darstellung verschiedener Marktsegmente wurde ebenfalls auf
die WIdO Referenzdatei (Stand 02/2013) zurückgegriffen und entsprechende
Variablen über die Pharmazentralnummer an den Arzneimitteldatensatz
angeknüpft.
Die Daten liegen personenbezogen, aber pseudonymisiert vor, sodass
zwar personenbezogene Auswertungen und die Darstellung von Behandlungsabläufen
möglich sind, die Personenidentifizierung aber ausgeschlossen
ist.
Alle Leistungen und Vorgänge eines Versicherten werden über eine
pseudonymisierte Versichertennummer zusammengeführt. Wenn die versicherte
Person den Versichertenstatus wechselt oder aus anderen Gründen
eine neue Versichertennummer zugeteilt bekommt, so ändert sich
auch die Pseudo-Versichertennummer.
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