Mitteilungen der Gesellschaft für Pflanzenbauwissenschaften Band 23

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20 Messpositionen mit je vier Wiederholungen, die gleichmäßig über die Grundfläche
des Probenbehälters verteilt wurden. Im dritten Messverfahren kam ein Foss XDS
Rapid-Content-Analyzer (Hillerød, Dänemark) mit einer Messzelle für inhomogene
Feststoffe zum Einsatz (LG). Zur Probenvorbereitung wurde das Material mit einer
Retsch Schneidmühle (SM 100, Haan, Deutschland, Siebdurchmesser 6 mm)
zerkleinert. Als höchste Standardisierungsstufe wurde das Heu mit einer FOSS
Labormühle (Cyclotec TM 1093; Haan, Deutschland) auf 1 mm Korngröße zermahlen.
Die Messung erfolgte im FOSS XDS mit dem Quarz-Küvetteneinsatz (LK).
Die Kalibrierung der Spektren erfolgte mit WinISI 1.63. Referenzwerte für
Stickstoff (N) wurden über einen Elementar Analysator (vario MAX CHN) bestimmt.
Referenzwerte für NDF entstammten einer erweiterten Weender-Analyse. Spektrale
Ausreißer wurden eliminiert und der Datensatz mittels Kreuzvalidierung über die
erste Ableitung des gesamten aufgenommenen Spektrums analysiert, wozu eine
modifizierte Partial Least Square-Methode verwendet wurde.
Ergebnisse und Diskussion
Als Parameter für die Güte der Kalibrierung wurde das multiple Bestimmtheitsmaß
der Kalibration (r²) und das Verhältnis aus den Standardabweichungen der Kreuzvalidierung
und der Referenzwerte (RSC) bestimmt. Nach Chang et al. (2001) ist
eine Kalibrierung mit einem RSC ≥ 2 und r² ≥ 0,9 erfolgreich, bei 2 ≥ RSC ≥1,4 und
0,9 ≥ r² ≥ 0,8 gilt sie als mäßig erfolgreich und bei RSC < 1,4 und r² ≤ 0,8 als nicht
erfolgreich. Die RSC-Werte für N lagen bei allen Verfahren über 2 (Tab.1). Ascheund
NDF-Gehalte konnten mit den laborspektrometrischen Verfahren LK und LG
ebenfalls erfolgreich kalibriert werden (RSC ≥ 2). Bei den feldspektrometrischen
Verfahren FD und FN wurde jedoch nur eine ausreichende Kalibrationsgüte erreicht.
Zusammen mit einem Bestimmtheitsmaß von