MONOGRAFIA_18_Discapacidad

discapacidad neurológica y medicina regenerativa
que puede hacerse a estas experiencias radica en el hecho de que en casi todos los
estudios se administran las CME en una fase muy precoz tras la lesión traumática
cerebral, lo que se aparta mucho de las condiciones reales en las que estas nuevas
terapias podrían ser aplicadas en humanos, ya que parece razonable que en
pacientes solo se utilizara esta técnica en una fase crónica y tras haberse agotado
las posibilidades de un tratamiento rehabilitador. Por otra parte, la variabilidad de
lesiones cerebrales que se obtienen en el laboratorio tras traumatismos cerebrales
supuestamente estandarizados, y la variable recuperación funcional de animales
sometidos a los mismos parámetros de lesión traumática, hace difícil valorar los
resultados obtenidos. A pesar de ello, investigadores de nuestra Unidad de Neurociencias
del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, han obtenido
recientemente evidencias a favor de que la administración intracerebral tardía
de CME, en animales con graves secuelas neurológicas secundarias a un TCE y
ya crónicamente establecidas, consigue una clara mejoría del déficit neurológico
postraumático (Bonilla et al, 2009 y 2012).
Figura 2. Observaciones de nuestro laboratorio que demuestran la diferenciación
de CME alogénicas (de donantes machos) tras el trasplante en tejido nervioso traumatizado
de receptores hembras. Las flechas muestran el gen SrY asociado al cromosoma Y, detectado
en células anidadas en el Sistema Nervioso traumatizado y que muestran expresión fenotípica
neuronal (NeuN, marcaje nuclear, a la izquierda) y astrocítica (PGA, marcaje citoplasmático,
a la derecha). Técnica de hibridación in situ e inmunohistoquímica de doble marcaje.
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