Sentencia del Juzgado de lo Penal nº 21 de Madrid, de 29 de abril ...

un aumento del volumen de la sangre, que supondría también un aumento de la viscosidad, lo
que haría trabajar al corazón más de lo necesario, con posibles repercusiones en la salud del
paciente, en concreto, el riesgo mencionado de producción de trombos (al no llegar bien el
oxígeno a la sangre) o bien, puede existir también un riesgo cardiaco, e incluso riesgo de daños
en el riñón.
En lo que hace a la eritoproyetina y a la vista de los niveles encontrados en los análisis
realizados por el IMIM de Barcelona, la perito manifestó que está de acuerdo en que se trata de
una eritropoyetina exógena, pero considera que la presencia en la sangre en los niveles
encontrados no sería peligrosa para la salud.
Por lo demás, ante las preguntas de la defensa de Eufemiano Fuentes, concreta que para la
elaboración de su informe se basó en la bibliografía sobre el tema y en consultas con otros
compañeros médicos, no en artículos periodísticos, sin perjuicio que para escribir el artículo de
que se trate se pueda haber acudido a la misma fuente.
Rafael Cabrera Bonet, que fuera médico facultativo del SIT, en el momento del plenario en
excedencia, comparece en relación al dictamen nº 06/14445, de fecha 22 de diciembre de
2.006, que fue precisamente aquél cuyas conclusiones debía aclarar la perito Carmen Ferrer. El
perito ratifica su informe obrante a los folios 2860 a 2865 de las actuaciones y reconoce su
firma en el mismo. Dicho informe tenía por finalidad determinar si los niveles de eritoproyetina
encontrados en las muestras de plasma a que se refiere el informe del IMIM podrían resultar
perjudiciales para la salud del supuesto destinatario, así como informar sobre los efectos que
tendría la transfusión de dicho plasma en el torrente sanguíneo. El perito en su informe realizaba
una serie de consideraciones sobre la eritropoyetina que pasaba por enumerar sus aplicaciones e
indicaciones (principalmente anemias asociadas a insuficiencia renal crónica en pacientes
sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal, anemias severas de origen renal, anemia en
supuestos de cáncer, aumento de la producción de sangre autóloga en pacientes incluidos en un
programa de pre-donación, sopesando en este caso la indicación frente al riesgo de sucesos
tromboembólicos), sus contraindicaciones, precauciones a tomar, efectos adversos (que
clasificaba en cardiovasculares, neurológicos, dermatológicos, gastrointestinales,
hematológicos, immunológicos, musculoesqueléticos, oftálmicos y otros), farmacocinética y
rango de toxicidad. Todo ello para llegar a dos conclusiones a las que ya se ha hecho referencia
211