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Sentencia del Juzgado de lo Penal nº 21 de Madrid, de 29 de abril ...

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componentes y Nº 33/2004, <strong>de</strong> 22 <strong>de</strong> marzo <strong>de</strong> 2.004, por la que aplica la anterior en <strong>lo</strong> que se<br />

refiere a <strong>de</strong>terminados requisitos técnicos <strong>de</strong> la sangre y <strong>lo</strong>s componentes sanguíneos; así como<br />

por el Real Decreto 1277/2.003, <strong>de</strong> 10 <strong>de</strong> octubre, por el que se establecen las bases generales<br />

sobre autorización <strong>de</strong> centros, servicios y establecimientos sanitarios, con vigencia <strong>de</strong>s<strong>de</strong> 24 <strong>de</strong><br />

octubre <strong>de</strong> 2.003. El propio Real Decreto 1088/2005 indicaba en su Preámbu<strong>lo</strong> que, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong><br />

realizar la trasposición <strong>de</strong> las Directivas mencionadas, venía a recopilar y or<strong>de</strong>nar en un mismo<br />

texto toda la normativa nacional anterior en materia <strong>de</strong> hemodonación y requisitos técnicos, a<br />

saber el Real Decreto 62/2003, por el que se modifica el Real Decreto 1945/1985, <strong>de</strong> 9 <strong>de</strong><br />

octubre, por el que se regula la hemodonación y <strong>lo</strong>s bancos <strong>de</strong> sangre, y el Real Decreto<br />

1852/1993, <strong>de</strong> 22 <strong>de</strong> octubre por el que se <strong>de</strong>terminan con carácter general <strong>lo</strong>s requisitos<br />

técnicos y condiciones mínimas <strong>de</strong> la Hemodonación y Bancos <strong>de</strong> Sangre, norma ésta última a<br />

la que también hay que enten<strong>de</strong>r se dirige el reenvío penal <strong><strong>de</strong>l</strong> art. 361 <strong><strong>de</strong>l</strong> Código <strong>Penal</strong>,<br />

teniendo en cuenta que nos encontramos ante hechos cuya comisión tiene su origen al menos en<br />

el año 2.002.<br />

Por otro lado, a la hora <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminar si se han incumplido las exigencias técnicas relativas a la<br />

composición, estabilidad y eficacia <strong>de</strong> <strong>lo</strong>s medicamentos a tenor <strong>de</strong> <strong>lo</strong> preceptuado en la Ley <strong>de</strong><br />

Sanidad vigente en la época <strong>de</strong> <strong>lo</strong>s hechos y en <strong>lo</strong>s Reales Decretos que la <strong>de</strong>sarrollan nos<br />

encontramos con el mismo escol<strong>lo</strong> al no haberse practicado en la causa una prueba pericial que<br />

versara sobre <strong>lo</strong>s medicamentos hallados en las diligencias <strong>de</strong> entrada y registro practicadas en<br />

su día, dado que, al menos <strong>de</strong>s<strong>de</strong> un <strong>de</strong>terminado momento, las diligencias <strong>de</strong> la fase <strong>de</strong><br />

instrucción fueron principalmente encaminadas a la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> <strong>lo</strong>s eventuales efectos <strong><strong>de</strong>l</strong><br />

procedimiento <strong>de</strong> las transfusiones sanguíneas sobre la salud, no habiéndose solicitado con<br />

posterioridad por ninguna <strong>de</strong> las partes dicha prueba, habiéndose centrado también el grueso <strong>de</strong><br />

la prueba practicada en el plenario en el tema <strong>de</strong> las transfusiones. Sí consta en la causa que por<br />

el Juez instructor se acordó por provi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> fecha 22 <strong>de</strong> diciembre <strong>de</strong> 2.006 (folio 2753 <strong><strong>de</strong>l</strong><br />

Tomo 10) informe a practicar por la Agencia Española <strong><strong>de</strong>l</strong> Medicamento en relación a la<br />

composición <strong>de</strong> <strong>lo</strong>s medicamentos intervenidos y sus efectos en casos <strong>de</strong> tratamientos a<br />

personas cuya actividad preferente fuera la <strong>de</strong> ser <strong>de</strong>portista <strong>de</strong> alta competición y que,<br />

efectivamente, en fecha 17 <strong>de</strong> enero <strong>de</strong> 2007 (folio 2794) se acordó la remisión <strong>de</strong> <strong>lo</strong>s<br />

medicamentos a la Agencia <strong><strong>de</strong>l</strong> Medicamento a <strong>lo</strong>s referidos efectos. Sin embargo, no consta<br />

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