Sentencia del Juzgado de lo Penal nº 21 de Madrid, de 29 de abril ...

sangre a la hora de buscar un concepto teleológico o histórico de tales términos en
determinados ámbitos (el carácter altruista de las donaciones de sangre parece ser
determinante a la hora de excluir la sangre de la regulación de determinadas normas
administrativas que regulan también los aspectos económicos derivados de la distribución de
los medicamentos) pero no nos han de determinar a la hora de dar una definición de los
mismos en relación al precepto que nos ocupa. Ya lo dijimos en relación al concepto de
“medicamento”.
Y en lo que hace a la consideración de la sangre como medicamento o no, tampoco han de
constreñirnos las normas administrativas, que pueden variar de un país a otro, como lo hacen,
incluso dentro de la Comunidad Europea. Por el contrario, tal como viene a decir el Auto de
la Audiencia Provincial de 12 de enero de 2.009 dictado en esta misma causa (Auto nº
63/2009) “no es precisa la posesión de especiales conocimientos de medicina para saber que
tanto la sangre considerada en su integridad, como el plasma, como las plaquetas o los
hematíes, deben ser considerados medicamentos en cuanto que son sustancias capaces de
aliviar o curar enfermedades o dolencias y de afectar a las funciones corporales.”.
“Evidentemente”, continúa el Auto de la Audiencia Provincial, “la sangre y sus componentes
no son medicamentos cuando recorren el aparato circulatorio de los seres vivos. Pero una vez
extraídos pueden ser usados, y de hecho lo son, como medicamentos con enorme
frecuencia”.
Obra al folio 9970 de las actuaciones una certificación firmada por el Jefe del Departamento
de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios, del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en relación con una
solicitud realizada por el Juzgado, Don César Hernández García. La referida Certificación no
hace sino reproducir el contenido del art. 3, punto 2b del Real Decreto 1345/2007, de 11 de
octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de
dispensación de los medicamentos de uso humano (“quedan excluidos del ámbito de
aplicación del presente Real Decreto, la sangre completa, el plasma y las células sanguíneas
de origen humano”, añadiendo solo una explicación o interpretación del firmante del
documento a tenor de la cual concluye que la sangre completa y el plasma humano no son
medicamentos, añadiendo que por tal motivo, no es posible que se proporcione ficha técnica
ni código nacional ni número de registro ni fecha de autorización, tal como se había
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