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la salud global y el futuro del control del tabaco<br />

para la salud pública, dado que reducen las tasas<br />

de cese exitoso y aumentan las tasas de inicio del<br />

consumo. En los Estados Unidos, la nueva Ley de<br />

prevención familiar del tabaquismo y el control<br />

de tabaco (New Family Smoking Prevention and<br />

Tobacco Control Act) establece una doble condicional<br />

para los productos de riesgo modificado, que<br />

podrán ser comercializados sólo si: “la secretaría<br />

determina que el solicitante ha demostrado que<br />

dicho producto, como es usado actualmente por los<br />

consumidores: (A) reducirá de forma significativa<br />

el daño y el riesgo de padecer una enfermedad<br />

causada por fumar a sus consumidores, y (B)<br />

beneficiará la salud de la población en general<br />

tomando en cuenta tanto a los utilizadores como a<br />

personas que no utilizan actualmente los productos<br />

de tabaco”.<br />

En el futuro habrá probablemente varios<br />

productos comercializados como útiles para la<br />

reducción del daño. Un número cada vez mayor<br />

de estos productos lo indica. Es necesario considerar<br />

la aplicación a nivel global de la prueba de<br />

dos condiciones requerida en la legislación de<br />

Estados Unidos (descrita líneas arriba) de manera<br />

simultánea a la introducción de estrategias para<br />

reducir el daño. Indudablemente el debate acerca<br />

del papel de la reducción del daño en el control<br />

del tabaco estará en curso y seguirá generando<br />

controversias.<br />

Regulación de los productos<br />

del tabaco<br />

En el 2009, los Estados Unidos pasó la Ley para<br />

la prevención familiar del tabaquismo y control<br />

de tabaco dando autoridad a la Secretaría de<br />

Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos<br />

(Food and Drug Administration FDA) para regular<br />

ciertos productos de tabaco con el fin de proteger<br />

la salud pública. Las amplias disposiciones de esta<br />

ley proporcionan a la FDA un conjunto de herramientas<br />

reguladoras para reducir el daño a la salud<br />

de los productos que causan adicción a la nicotina<br />

y enfermedades (cuadro II). Hasta la fecha, la FDA<br />

ha desarrollado la estructura y personal necesario<br />

para satisfacer su mandato, creando el Centro<br />

para Productos del Tabaco [Center for Tobacco<br />

Products]. Su Comité Consultivo Científico de los<br />

productos del tabaco ha completado un reporte del<br />

impacto de los cigarros mentolados en la salud pública,<br />

encontrando que la adición del mentol como<br />

aditivo a los cigarros daña la salud pública. La FDA<br />

también ha identificado una lista de componentes<br />

Cuadro II. Propósitos de la Ley para la prevención familiar del tabaquismo y control de tabaco<br />

(1) dar o proveer autoridad a la FDA para regular los productos de tabaco bajo la Ley federal de alimentos, medicamentos y cosméticos<br />

(Federal Food, Drug, and Cosmetic Act : 21 USC 301 et seq.) reconociendo ésta como la primera autoridad regulatoria con respecto a la<br />

manufactura, comercialización y distribución de productos de tabaco provistas en esta división;<br />

(2) asegurar que la FDA tenga la autoridad para abordar los temas de preocupación particular de oficiales de salud pública, especialmente<br />

el uso de tabaco entre los jóvenes y la dependencia del tabaco; H. R. 1256—7;<br />

(3) autorizar a la FDA para establecer estándares nacionales controlando la manufactura de los productos de tabaco y la identidad, acceso<br />

público a la información, y la cantidad de ingredientes usados en tales productos;<br />

(4) proporcionar autoridad de aplicación nueva y flexible para asegurar que haya una supervisión eficaz de los esfuerzos de la industria<br />

tabacalera para desarrollar, introducir y promover productos de tabaco menos perjudiciales;<br />

(5) otorgar a la FDA la autoridad para regular los niveles de alquitrán, nicotina y otros componentes nocivos de los productos del tabaco;<br />

(6) con el fin de que los consumidores estén mejor informados, requerir a los fabricantes de productos de tabaco, divulgar las investigaciones<br />

que antes no habían estado al alcance, tanto como investigaciones generadas en el futuro relacionadas con la salud y los efectos de<br />

dependencia o de seguridad de los productos de tabaco;<br />

(7) continuar permitiendo la venta de productos de tabaco a los adultos en combinación con las medidas para garantizar que no se vendan<br />

o sean accesibles a compradores menores de edad;<br />

(8) imponer controles regulatorios apropiados sobre la industria del tabaco;<br />

(9) promover el abandono para reducir el riesgo de enfermedad y los costos sociales asociados con enfermedades relacionadas con el<br />

tabaquismo, y<br />

(10) fortalecer la legislación contra el comercio ilícito de productos de tabaco.<br />

Fuente: Referencia 6<br />

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