Das Forschungszentrum Jülich - d-nb, Archivserver DEPOSIT.D-NB ...

• In Zusammenarbeit zwischen ZEL (Dr. G. Wagenknecht), ICG (Dr. H. Scharr) und IME (Prof.
Pietrzyk) wurde die Seminarreihe „Interdisziplinäres Bildverarbeitungskolloquium des
Forschungszentrums Jülich” etabliert.
• Das Network of Excellence EMIL (Partner im FZJ: Dr. Weber und Dr. Wagenknecht, ZEL)
wurde 2004 von der EU genehmigt.
• Im Rahmen des Brain Imaging Centre West (BICW) finden im Forschungszentrum Jülich
Trainingsprogramme für Ärzte der umliegenden Universitätskliniken statt.
• In 2004 wurden neue Drittmittelprojekte von der DFG genehmigt bzw. verlängert:
"Kontrolle neuronaler Aktivität durch Ca 2+ -aktivierte Cl-Kanäle" (PD Dr. A. Baumann, IBI-1);
Forschergruppe gemeinsam mit der RWTH Aachen "Molekulare Physiologie von
Ionenkanälen: von der dreidimensionalen Struktur zur zellulären Funktion": TP 2 „Strukturelle
Untersuchungen an CNG-Kanälen“ (Prof. U.B. Kaupp / Dr. T. Gensch / Dr. R. Batra-Safferling)
und TP 2 „Pharmakologie von „Schrittmacher“ (HCN)-Kanälen“ (Dr. R. Seifert, IBI-1);
Graduiertenkolleg GRK 1035/1 mit der RWTH Aachen „Biointerface – Detektion und
Steuerung grenzflächen-induzierter biomolekularer und zellulärer Funktionen“ (Dr.Enderlein,
IBI-1); „Evaluierung von 18F-markierten Aminosäuren zur nicht-invasiven Differenzierung von
intracerebralen inflammatorischen, nekrotischen, ischämischen und neoplastischen
Prozessen mit der PET“ (Prof. Langen, IME /Prof. Coenen, INC); Nach erfolgreicher
Begutachtung im Juni 2004 wurde die Förderung der Klinischen Forschergruppe KFO-112
„Normale und gestörte Aufmerksamkeitsprozesse: von der Grundlagenforschung zu neuen
Therapieansätzen“ von der DFG um den Zeitraum 1.1.2005-31.12.2007 verlängert.
• Gemeinsame Berufungen mit umliegenden Universitäten und Universitätskliniken, die in
2004 abgeschlossen, bzw. eingeleitet wurden: Herr Prof. G.R. Fink, Leiter der Arbeitsgruppe
„Kognitive Neurologie“ im IME wurde auf eine C4-Professur an der Klinik für Neurologie der
RWTH Aachen für „Kognitive Neurologie“ unter Beibehaltung seiner Funktion im IME berufen.
Frau Dr. K. Amunts wurde auf eine neu geschaffene C3-Professur in der Klinik für Psychiatrie
und Psychotherapie der RWTH Aachen für „Strukturell-funktionelles Brain Mapping“ nach dem
„Jülicher Modell“ berufen. Herr Dr. N.J. Shah (IME) wurde auf eine C3-Professur für MR-
Physik an der Universität Dortmund nach dem „Jülicher-Modell“ berufen. Die Berufung von PD
Dr. F. Müller (IBI 1) auf eine W2-Professur (Aachen, Molekulare Sinnes- und Neurobiologie)
wurde eingeleitet.
Ergebnisse der Überzeichnungsvorhaben (Additional-Funding) ·
• Für das Überzeichnungsprojekt „Forschungsbettenstation“ sind die Bauarbeiten im FZJ in
der 2. Jahreshälfte 2004 fertiggestellt worden. Die Umbau- bzw. Baumaßnahmen für die
Bettenstation wurden aus Haushaltsmitteln des FZJ finanziert. Die Inbetriebnahme ist Anfang
2005 vorgesehen. Das zusätzliche Personal und Sachmittel werden aus den zuerkannten
Mitteln für das Überzeichnungsprojekt finanziert.
• Die Nachwuchsgruppe „Einzelmolekül-Fluoreszenz-Spektroskopie“ wurde im FZJ
eingerichtet (PD Dr. J. Enderlein). Herr Enderlein ist z.Z. noch Heisenberg-Stipendiat. Der
personelle und instrumentelle Aufbau der Gruppe wurde im Jahre 2004 begonnen:
Untersuchungen zur Genauigkeit der Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie (FCS): FCS ist
eine häufig angewandte Methode zur Bestimmung des molekularen Diffusionskoeffizienten. Es
wurden umfangreiche theoretische und experimentelle Untersuchungen durchgeführt, die Aufschluss
über die erreichbare Genauigkeit dieses Verfahrens geben. Es zeigt sich, dass der gewonnene Wert
stark von den photophysikalischen Eigenschaften des Fluorophors (Sättigung angeregter Zustände)
abhängig ist und gleichzeitig von den optischen Eigenschaften der Probe (Schwankungen des
Brechungsindex und der Dicke des Deckglases) wie auch den Anregungsbedingungen
(Astigmatismus, gepulste oder kontinuierliche Anregung) beeinflusst wird.
Enderlein et al. Current Pharmaceutical Biotechnology 5, 155-61 (2004) Gregor et al. CHEMPHYSCHEM 6(1), 164-170 (2005)
Bestimmung der Orientierung des Emissionsdipols im dreidimensionalen Raum mittels
defokussierter Abbildung: Neben der möglichst präzisen Lokalisation fluoreszenter Moleküle ist es
häufig wichtig, auch die Orientierung des Emitters zu bestimmen. Einerseits sind photophysikalische
Eigenschaften einzelner Moleküle von ihrer Orientierung in Bezug auf Grenzflächen abhängig, vom
allem aber erlaubt die Kenntnis der Lage der Emitter Rückschlüsse auf die Struktur der molekularen
Umgebung oder die Orientierung und Bewegung spezifisch markierter Biomoleküle. Die defokussierte
Abbildung einzelner Moleküle ist ein schnelles und einfaches Verfahren, um die Orientierung
zahlreicher Moleküle gleichzeitig zu beobachten. Basierend auf den Abbildungseigenschaften des
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