NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

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10 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000 6) si existen controles técnicos, describirlos. f) equipo de muestreo: 1) tipo de bomba; 2) modelo; 3) número de serie; 4) calibración inicial, con un mínimo de tres lecturas; 5) calibración final, con un mínimo de tres lecturas; 6) fecha de calibración. g) equipo de calibración y verificación: 1) marca; 2) número de serie; 3) certificado oficial de calibración. h) describir el medio de colección; i) condiciones atmosféricas del lugar de muestreo: 1) presión; 2) temperatura. j) datos generales: 1) hora inicial y hora final; 2) flujo; 3) volumen total; 4) cantidad colectada; 5) concentración medida en el ambiente laboral (CMA); 6) observaciones. k) nombre, denominación o razón social del laboratorio de pruebas, nombre y firma del responsable signatario. 8.4 Cuando la jornada laboral de los trabajadores sea diferente a 8 horas diarias, se debe corregir el LMPE con la ecuación (1), mediante el factor de corrección Fc día que se obtiene con la fórmula (2); LMPE corregido = ( Fc día ) ( LMPE ) (1) Fc ⎛ 8 ⎞ ⎛ 24−h d = ⎜ ⎟ ⎜ ⎝ h d ⎠ ⎝ 16 día (2) donde: h d : es la duración de la jornada de trabajo; en horas. Este factor de corrección se empleará únicamente en jornadas de trabajo de 6 a 11 horas diarias. 8.5 Cuando la exposición laboral de los trabajadores esté sujeta a la acción de dos o más sustancias de las relacionadas en el Apéndice I, la exposición debe evaluarse conforme a lo establecido en el apartado I.4. 8.6 La frecuencia mínima con la que se debe realizar el muestreo es en función del valor de referencia, según lo establecido en la tabla 6. ⎞ ⎟ ⎠ TABLA 6 FRECUENCIA DE EVALUACIONES Valor de referencia (R) Frecuencia mínima en meses
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de carbón activado de 20/40 mallas
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demuestre que da una reproductibili
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c) se deben hacer inyecciones dupli
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T es la temperatura en (ºC) del ai
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c) un integrador electrónico o alg
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7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
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mismo lote que aquél usado en la o
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cuantificar cantidades mucho más p
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11.2 Deben hacerse correcciones par
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PM es el peso molecular del triclor
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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flama. Este carbón activado debe s
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2.4 Se determina el área del pico
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interés, bajo las mismas condicion
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Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
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Cuando los tiempos de duración son
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mg/ml con una microjeringa y el tub
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por este método. Si la concentraci
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sobre tierra silícea blanca para c
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Al menos seis tubos de cada uno de
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5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
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5.2 Si existe alguna posibilidad de
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áreas correspondientes. Puede usar
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cromatográficas. Los muestreos que
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donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
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7.4 Columna de acero inoxidable de
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con parafina. Una cantidad conocida
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pero sí una variación al azar de
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9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
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El tubo de carbón activado consist
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9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
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donde: P es la presión normal (mmH
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d) coeficiente de variación ( CV T
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9.3.1 Inmediatamente antes del mues
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donde: mg muestra mg referencia mg
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Todos los reactivos deben ser de gr
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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11.1 Leer la masa en mg correspondi
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Simplemente cambiando las condicion
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émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
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f) precaución: todo el trabajo con
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Es conveniente expresar la concentr
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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varias veces para mojar el cilindro
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2.1 Un volumen conocido de aire es
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ajusta en la pieza final del portaf
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N HCl N NaOH es la normalidad de á
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d) espectrofotómetro de absorción
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10.2 Para la solución patrón 100
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7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
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μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
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2. Principio del método 2.1 Un vol
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9.3.2 La sección más pequeña de
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11.3 Sume las masas presentes en la
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) cuando el valor de la muestra obt
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Observe que la muestra ocupe de 4.9
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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NOTA: Cuando el área absoluta o el
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5.3 Debe enfatizarse que cualquier
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Para el método de patrón interno,
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donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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El extremo abierto se tapa con para
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9.3.7 Los tubos de carbón activado
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donde: mg muestra son los miligramo
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mediante un simple cambio del croma
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la muestra pueden causar problemas
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9.2.3 Después de que se ha complet
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t es el tiempo de recolección de l
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entre las concentraciones "obtenida
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con tapón. El material de separaci
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NOTA: Si en una atmósfera de prueb
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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porcentaje del compuesto específic
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3.1 Este método fue validado en el
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del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
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donde: mg muestra mg blanco son los
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ACIDO ACETICO DIMETILCETONA ISOPROP
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11.3 Determinar el volumen de aire
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cromatográficas. Los tubos son ana
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e) temperatura del detector de 438
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4. Precisión y exactitud 4.1 El co
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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mg blanco son los mg encontrados en
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activado de malla 20/40, separados
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9.4.5 Medición del área. El área
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3.1 Este método fue validado en el
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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7.1 Una bomba de muestreo personal
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9.5 Determinación de la eficiencia
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2.3 Inyectar una alícuota de la mu
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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11.1 Leer el peso, en mg, de la cur
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también puede ser usado para efect
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* NOTA: En caso de no poder alcanza
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) medio: aire; c) intervalo: de 1.7
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a) cada bomba de muestreo personal
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f) debe registrarse el flujo, el ti
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mf es el peso del óxido de etileno
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a) muestreador con filtro de membra
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d) aspirar un estándar de trabajo
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5.2 El sodio, potasio y aluminio au
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d) enfriar y enjuagar el vidrio de
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2. Principio del método Para la de
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invierta en ningún momento cuando
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APENDICE INTERFERENCIAS Cuando est
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14. Transitorios PRIMERO.- La prese
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TERCERO.- Durante el lapso señalad
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