NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

150 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000
b) se puede determinar la cantidad total de sulfato; la acidez de la muestra puede ser usada para
determinar la fracción de sulfato que está en forma de ácido.
7. Instrumentación y equipo
7.1 Unidad de muestreo personal para determinar vapores orgánicos compuesta por:
a) unidad de filtro consistente en un medio filtrante (sección 4.2) y un portafiltros para 3 piezas de
poliestireno de 37 mm;
b) bomba de muestreo personal: una bomba de muestreo personal calibrada, con la cual se pueda
conocer el flujo con una exactitud de ± 5% de la velocidad recomendada. La bomba debe ser
calibrada con el portafiltro puesto;
c) termómetro;
d) manómetro;
e) cronómetro.
7.2 Membrana filtrante de mezcla de éster de celulosa, tamaño de poro de 0.8 μm y de 37 mm de
diámetro. El filtro es colocado en el porta filtros de 3 piezas soportado por un cojín de celulosa.
7.3 Botellas de tapón de rosca. Una hora después de que la muestra haya sido tomada, el filtro se
transfiere a una botella limpia con tapón de rosca, para transportarla.
7.4 Matraz Erlenmeyer de 125 ml.
7.5 Pipetas de 2 ml o de tamaño conveniente.
7.6 Bureta de 10 ml, graduada en 0.05 ml.
7.7 Una lámpara fluorescente de luz de día para identificación del punto final.
7.8 Resina intercambiadora de iones Dowex 50w- x 8, mallas 20/50, las columnas intercambiadoras
de iones en forma de hidrógeno se deben constituir usando buretas o tubos de vidrio. Una columna con
diámetro interno de 8 mm a 17.78 cm, de resina con una capacidad de aproximadamente 25
miliequivalentes. Esto es usado para purificar la solución patrón de sulfatos y para muestras que puedan
contener posibles interferencias de iones metálicos. Cuando dos terceras partes de la capacidad de la
resina se han saturado se puede regenerar la resina pasando 30 ml de ácido clorhídrico.
Después de cargar y lavar cuidadosamente con agua destilada, la columna está lista para usarse.
7.9 Matraces volumétricos de un litro o de tamaño conveniente para preparar las soluciones patrón.
8. Reactivos
8.1 Agua bidestilada.
8.2 Isopropanol, grado reactivo.
8.3 Sulfato de sodio anhidro, grado reactivo. Preparar una solución de sulfato de sodio 0.005 M,
disolviendo 0.739 g de sulfato de sodio anhidro en 100 ml de agua destilada. Se hace pasar lentamente
esta solución a través de la resina intercambiadora de iones y se colecta la solución en un matraz
volumétrico de un litro. Enjuagar la columna con agua destilada (aproximadamente 300 ml) y colectar
también el agua en el matraz. Completar el volumen con agua destilada y mezclar agitando.
8.4 Perclorato de bario 0.005 M. Disolver 2 g de perclorato de bario trihidrato en un matraz
volumétrico de un litro en agua destilada hasta completar el volumen. Normalizar la solución contra el
patrón de sulfato de sodio. En un matraz Erlenmeyer de 125 ml, se ponen alícuotas de 5 ml de sulfato de
sodio patrón y 40 ml de isopropanol. Ajustar el pH a 3.5 con ácido perclórico. Añadir 3 gotas de "thorin"
y titular contra el perclorato de bario hasta el punto final.
8.5 Acido clorhídrico 4 M. Añadir 300 ml de ácido clorhídrico concentrado a 600 ml de agua destilada.
El ácido clorhídrico se usa para regenerar la columna intercambiadora de iones.
8.6 Acido perclórico 1.8%. Diluir 25 ml de ácido perclórico grado reactivo de (70 a 72%) en un litro
de agua destilada.
8.7 Thorin. Preparar una solución de 0.1 a 0.2% en agua destilada.
8.8 Acido nítrico concentrado.
8.9 Acido sulfúrico concentrado.