NOM-010-STPS-1999 - Normas Oficiales Mexicanas de Seguridad y ...

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20 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 13 de marzo de 2000 212 DICICLOPENTAFENIL HIERRO 102-54-5 - 10 - 20 213 DICICLOPENTADIENO 77-73-6 5 30 - - 214 DICLOROTETRA FLUOR ETANO 76-14-2 A4 1000 7000 - - 215 DICROTOFOS (bidrin) 141-66-2 PIEL, A4 - 0.25 - - 216 DICLOROACETILENO 7572-29-4 A3, P 0.1 0.4 217 o-DICLOROBENCENO 95-50-1 A4 50 300 - - 218 p-DICLOROBENCENO 106-46-7 A3 75 450 110 675 219 DICLORODIFLUOROMETANO 75-71-8 A4 1000 4950 1250 6200 220 1,3-DICLORO- 5,5- DIMETILHIDANTOINA 118-52-5 - 0.2 - 0.4 221 1,1-DICLOROETANO 75-34-3 A4 200 810 250 1010 222 1,2-DICLOROETANO 107-06-2 A4 10 40 - - 223 1,2-DICLOROETILENO 540-59-0 200 790 250 1000 224 DICLOROFLUOROMETANO 75-43-4 500 2100 - - 225 1,1-DICLORO-1-NITROETANO 594-72-9 2 10 10 60 226 DINITROBENCENO (todos los isómeros) 528-29-0; 99-65-0; 100-25-4 PIEL 0.15 1 0.5 3 227 DINITRATO DE ETILENGLICOL 628-96-6 PIEL 0.05 0.3 0.1 0.6 228 DINITRO-o-CRESOL 534-52-1 PIEL - 0.2 - 0.6 229 3,5-DINITRO o-TOLUAMIDA (dimitolmida) 148-01-6 A4 - 5 - - 230 DINITROTOLUENO 25321-14-6 PIEL, A2 - 1.5 - 5 231 1,4-DIOXANO 123-91-1 PIEL 25 90 100 360 232 DIOXATION (delnov) 78-34-2 PIEL, A4 - 0.2 - - 233 DIOXIDO DE AZUFRE 7446-09-5 A4 2 5 5 10 234 DIOXIDO DE CARBONO 124-38-9 5000 9000 15000 27000 235 DIOXIDO DE CLORO 10049-04-4 0.1 0.3 0.3 0.9 236 DIOXIDO DE NITROGENO 10102-44-0 A4 3 6 5 10 237 DIOXIDO DE TITANIO (como Ti) 13463-67-7 A4 - 10 - 20 238 DIOXIDO DE VINIL CICLOHEXANO 106-87-6 PIEL, A3 10 60 - - 239 DIQUAT 2764-72-9 PIEL, (i), (j) A4 - 0.5 - 1 240 DI-sec- OCTIL FTALATO 117-81-7 A3 - 5 - 10 (di-2-etilhexil ftalato, DOP) 241 DISOLVENTE DE HULE (nafta) 8030-30-6 400 1600 - - 242 DISOLVENTE STODDARD (gas nafta) 8052-41-3 100 523 200 1050 243 DISULFIRAM 97-77-8 A4 - 2 - 3 244 DISULFOTON (disiston) 298-04-4 - 0.1 - 0.3
245 DISULFURO DE CARBONO 75-15-0 PIEL 10 30 - - 246 DISULFURO DE PROPILALILO 2179-59-1 2 12 3 18 247 2,6-DITERBUTIL-p-CRESOL 128-37-0 A4 - 10 - 20 248 DIURON 330-54-1 A4 - 10 - - 249 EMERY (esmeril) 1302-74-5 (e) - 10 - 20 250 ENDOSULFAN 115-29-7 PIEL, A4 - 0.1 - 0.3 251 ENDRIN 72-20-8 PIEL, A4 - 0.1 - 0.3 252 EPICLORHIDRINA 106-89-8 PIEL 2 10 5 20 253 EPN 2104-64-5 PIEL, A4 - 0.5 - 2 254 ESTAÑO OXIDO Y COMPUESTOS INORGANICOS EXCEPTO Sn H4 (como Sn) 255 ESTAÑO, COMPUESTOS ORGANICOS (como Sn) 7440-31-5 - 2 - 4 7440-31-5 PIEL, A4 - 0.1 - 0.2 256 ESTEARATO DE ZINC 557-05-1 - 10 - 20 257 ESTIBINA 7803-52-3 0.1 0.5 0.3 1.5 258 ESTIRENO (fenil etileno) 100-42-5 PIEL 50 215 100 425 259 ESTRICNINA 57-24-9 - 0.15 - 0.45 260 ETANO 74-84-0 (c) - - - - 261 ETANOLAMINA 141-43-5 3 8 6 15 262 ETANOTIOL (etil mercaptano) 75-08-1 0.5 1 - - 263 ETER DICLOROETILICO 111-44-4 PIEL, A4 5 30 10 60 264 ETER DIGLICIDILO (DGE) 2238-07-5 A4 0.1 0.5 - - 265 ETER ETILICO (éter dietílico) 60-29-7 400 1200 500 1500 266 ETER FENILICO (vapor) 101-84-8 A4 1 7 2 14 267 ETER FENILICO-DIFENILO MEZCLA (vapor) 1 7 - - 268 ETER GLICIDIL ALILICO (AGE) 106-92-3 5 22 10 44 269 ETER GLICIDIL n-BUTILICO (BGE) 2426-08-6 25 135 - - 270 ETER GLICIDIL ISOPROPILICO (IGE) 4016-14-2 50 240 75 360 271 ETER ISOPROPILICO 108-20-3 250 1050 310 1320 272 ETER METIL DIPROPILENGLICOL 34590-94-8 PIEL 100 60 150 900 273 ETIL AMIL CETONA (3-octanona) 541-85-5 25 130 - - 274 ETILAMINA 75-04-7 PIEL 10 18 - - 275 ETILBENCENO 100-41-4 100 435 125 545 276 ETIL BUTIL CETONA (3-heptanona) 106-35-4 50 230 75 345 277 ETILEN CLORHIDRINA (2-cloro etanol) 278 ETILEN DIAMINA (1,2- diaminoetano) 107-07-3 PIEL, P, A4 - - 1 3 107-15-3 PIEL, A4 10 25 - 3
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c) se deben hacer inyecciones dupli
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T es la temperatura en (ºC) del ai
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c) un integrador electrónico o alg
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manera, excepto que no se le añade
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cantidades mucho más pequeñas, si
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9.3.10 Se debe enviar al laboratori
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cromatográficas. Los tubos se anal
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d) 498 K (225°C) Temperatura del i
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donde: ppm = ⎛ mg ⎞ ⎜ ⎛ 24.
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7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
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mismo lote que aquél usado en la o
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cuantificar cantidades mucho más p
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9.3.9 Un tubo debe ser manejado de
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11.2 Deben hacerse correcciones par
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la misma muestra, mediante un simpl
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f) 343 K (70ºC) temperatura de col
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PM es el peso molecular del triclor
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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flama. Este carbón activado debe s
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2.4 Se determina el área del pico
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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interés, bajo las mismas condicion
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6.1 Ventajas. El aparato de muestre
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veces para mojar el cilindro y el
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c) fibra: toda partícula suspendid
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5.2.3 Zona de respiración del trab
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5.6.1 Enfoques. Se enfoca la imagen
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Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
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Cuando los tiempos de duración son
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) la precisión del método está l
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veces para mojar el cilindro y el
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298 es la temperatura estándar (K)
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8. Reactivos 8.1 Disulfuro de carbo
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mg/ml con una microjeringa y el tub
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por este método. Si la concentraci
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9.3.12 20 min después de la primer
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cromatográficas. Los tubos se anal
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9.4.4 Inyección. El primer paso en
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8.10 Papel pH. 9. Procedimiento 9.1
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11.5 La concentración de H 2 SO 4
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8.11 Solución clorada de aproximad
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) la precisión del método está l
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9.5.3 Pipetear 8 ml de alícuota de
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11.7 La concentración del amoniaco
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sobre tierra silícea blanca para c
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Al menos seis tubos de cada uno de
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5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
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9.3.6 Después del muestreo remover
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5.2 Si existe alguna posibilidad de
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áreas correspondientes. Puede usar
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cromatográficas. Los muestreos que
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donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
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7.4 Columna de acero inoxidable de
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con parafina. Una cantidad conocida
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pero sí una variación al azar de
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9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
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El tubo de carbón activado consist
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9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
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donde: P es la presión normal (mmH
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza de eq
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d) coeficiente de variación ( CV T
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9.3.1 Inmediatamente antes del mues
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donde: mg muestra mg referencia mg
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Todos los reactivos deben ser de gr
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PROCEDIMIENTO 036: DETERMINACION DE
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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11.1 Leer la masa en mg correspondi
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Simplemente cambiando las condicion
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émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
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f) precaución: todo el trabajo con
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9.2 Calibración de bombas personal
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Es conveniente expresar la concentr
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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varias veces para mojar el cilindro
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2.1 Un volumen conocido de aire es
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ajusta en la pieza final del portaf
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N HCl N NaOH es la normalidad de á
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d) espectrofotómetro de absorción
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10.2 Para la solución patrón 100
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7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
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μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
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2. Principio del método 2.1 Un vol
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9.3.2 La sección más pequeña de
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11.3 Sume las masas presentes en la
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) cuando el valor de la muestra obt
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Observe que la muestra ocupe de 4.9
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2.1 Un volumen conocido de aire se
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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NOTA: Cuando el área absoluta o el
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5.3 Debe enfatizarse que cualquier
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Para el método de patrón interno,
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donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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El extremo abierto se tapa con para
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una muestra de 25 mg. El método es
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9.3.7 Los tubos de carbón activado
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donde: mg muestra son los miligramo
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mediante un simple cambio del croma
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para minimizar la evaporación de l
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) medio: aire; c) intervalo: de 11.
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza del e
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La eficiencia de desadsorción depe
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3.4 Determinar el área del pico re
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10.3.9 Los tubos tapados deberán e
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12.5 La concentración del compuest
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la muestra pueden causar problemas
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9.2.3 Después de que se ha complet
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t es el tiempo de recolección de l
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7.4 Balanza analítica capaz de con
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entre las concentraciones "obtenida
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con tapón. El material de separaci
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11.6 Otro método para expresar la
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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9.5.2 Procedimiento para determinar
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NOTA: Si en una atmósfera de prueb
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9.3.10 Una muestra del material ser
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11.4 Leer la eficiencia de desadsor
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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porcentaje del compuesto específic
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3.1 Este método fue validado en el
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del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
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donde: mg muestra mg blanco son los
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ACIDO ACETICO DIMETILCETONA ISOPROP
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11.3 Determinar el volumen de aire
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cromatográficas. Los tubos son ana
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e) temperatura del detector de 438
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4. Precisión y exactitud 4.1 El co
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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mg blanco son los mg encontrados en
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activado de malla 20/40, separados
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9.4.5 Medición del área. El área
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3.1 Este método fue validado en el
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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11.4 Leer la eficiencia de desadsor
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7.1 Una bomba de muestreo personal
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9.5 Determinación de la eficiencia
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2.3 Inyectar una alícuota de la mu
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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11.1 Leer el peso, en mg, de la cur
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también puede ser usado para efect
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* NOTA: En caso de no poder alcanza
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) medio: aire; c) intervalo: de 1.7
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11.6 Otro método para expresar la
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a) cada bomba de muestreo personal
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Este valor coincide con otro estudi
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1) cloruro de bencilo 10 mg/ml n-he
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donde: Wf necesario hacer correccio
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1,1-DICLOROETANO 100.0 0.5 15 10 4.
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2. Definiciones Para efectos del pr
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e) permitir que la mezcla de gases
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18.5 Siempre y cuando la capacidad
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mf es el peso del óxido de etileno
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a) muestreador con filtro de membra
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d) aspirar un estándar de trabajo
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5.2 El sodio, potasio y aluminio au
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d) enfriar y enjuagar el vidrio de
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2. Principio del método Para la de
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invierta en ningún momento cuando
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APENDICE INTERFERENCIAS Cuando est
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14. Transitorios PRIMERO.- La prese
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NOM-064-STPS-1993, HIGIENE INDUSTRI
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TERCERO.- Durante el lapso señalad
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